某課題組擬采用苯酚和化合物B為主要物質(zhì)合成有機中同體M(C16H14O4)。
已知:I.R—COOHR—CHO;
Ⅱ.經(jīng)紅外光譜檢測研究確認,有機物M含有2個“C-O-C”結構。且lmolM與足量的銀氨溶液反應能生成4molAg。

(1)利用乙醇制備乙烯的過程中,濃H2SO4的作用是___________。
(2)①有機物B中含有的官能團名稱是________________。
②有機物B在X溶液作用下可生成乙二醇,則X為___________(填化學式)。
(3)有機物C分子苯環(huán)上有兩個對位的取代基,寫出有機物C的結構簡式_____。
(4)①有機物D中不能發(fā)生的反應類型是___________。(選填序號,下同)
a.取代反應    b.消去反應    c加成反應    d氧化反應
②有機物Y與D互為同分異構體,寫出符合下列條件的Y的結構簡式________。
i.含有苯環(huán),苯環(huán)上的一鹵代物有3種同分異構體
ⅱ.能與新制的氫氧化銅懸濁液反應產(chǎn)生磚紅色沉淀
ⅲ.1molY最多能與2moINaOH溶液反應
(5)下列關于有機物M的說法正確的是__________。
a.能發(fā)生還原反應
b.M是高分子化合物
c.能使酸性KMnO4溶液褪色
d.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
e.能與濃溴水發(fā)生化學反應,生成白色沉淀
(6)寫出由有機物B與有機物D合成M的化學方程式_________________________________。
(1)催化劑、脫水劑(1分,漏選或錯選不得分)
(2)①溴原子(1分) ②NaOH(或KOH等)(1分)
(3)(2分) (4)①b(2分)
(2分)
(5)ac(2分,漏選扣1分,錯選不得分)
(6)(2分)

試題分析:(1)乙醇發(fā)生消去反應生成乙烯,乙醇濃硫酸的作用是催化劑、脫水劑。
(2)①乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應生成有機物B,則B中含有的官能團名稱是溴原子。
②鹵代烴發(fā)生水解反應生成醇,因此有機物B在X溶液作用下可生成乙二醇,則X為NaOH。
(3)有機物C分子苯環(huán)上有兩個對位的取代基,則根據(jù)C的分子式C7H6O3和已知信息I可知C分子中的官能團是酚羥基和羧基,因此有機物C的結構簡式為。
(4)①根據(jù)已知信息I可知C轉(zhuǎn)化為D,則D的結構簡式為,即分子中含有酚羥基和醛基,所以有機物D能發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應,而不能發(fā)生的反應類型是消去反應,答案選b。
②i.含有苯環(huán),苯環(huán)上的一鹵代物有3種同分異構體;ⅱ.能與新制的氫氧化銅懸濁液反應產(chǎn)生磚紅色沉淀,說明含有醛基;ⅲ.1molY最多能與2moINaOH溶液反應,這說明還含有甲酸形成的酯基,因此符合條件的結構簡式為。
(5)經(jīng)紅外光譜檢測研究確認,有機物M含有2個“C-O-C”結構。且lmolM與足量的銀氨溶液反應能生成4molAg,這說明分子中含有2個醛基,因此生成M的反應可以看做是酚羥基中的氫原子被溴原子取代,則M的結構簡式為,則a、含有醛基和苯環(huán),能發(fā)生還原反應,a正確;b、M不是高分子化合物,b不正確;c、醛基能使酸性KMnO4溶液褪色,c正確;d、沒有酚羥基不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,d不正確;e、沒有酚羥基,不能與濃溴水發(fā)生化學反應,生成白色沉淀,e不正確,答案選ac。
(6)根據(jù)以上分析可知有機物B與有機物D合成M的化學方程式為。
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在①丙烯(CH2=CH—CH3);②氯乙烯;③苯;④甲苯(  )四種有機物中,分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是   (  )。
A.①②B.②③C.③④D.②④

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的敘述正確的是(  )。
A.有兩種結構B.只有一種結構C.含有非極性鍵D.有四種結構

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有關如圖所示化合物的說法不正確的是
A.該有機物的分子式為C15H18O4
B.1 mo1該化合物最多可以與2 mo1NaOH反應
C.既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D.既可以與FeC13溶液發(fā)生顯色反應,又可以與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體

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綠原酸是一種有降壓作用的藥物,可由咖啡酸(一種芳香酸)與奎尼酸通過酯化反應合成。下列說法正確的是(   )
A.奎尼酸分子式為C9H8O4
B.1mol奎尼酸與NaOH溶液反應,最多消耗5molNaOH1mol綠原酸與Br2水反應,最多消耗6mol Br2
C.綠原酸能發(fā)生取代、加成、消去和還原反應
D.咖啡酸和奎尼酸都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

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主鏈上有6個碳原子,含有1個甲基和1個乙基兩個支鏈的烷烴有
A.6種B.5種C.4種D.3種

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氯吡格雷(clopidogrel,1)是一種用于抑制血小板聚集的藥物,根據(jù)原料的不同,該藥物的合成路線通常有兩條,其中以2­氯苯甲醛為原料的合成路線如下:

(1)分子D中的官能團名稱為________________。X的結構簡式為____________。
(2)分子C可在一定條件下反應生成一種產(chǎn)物,該產(chǎn)物分子中含有3個六元環(huán),寫出該反應的化學方程式______________________________________
(3)D→E的反應類型是________反應。
(4)寫出A屬于芳香族化合物的所有同分異構體的結構簡式:__________。
(5)已知:COCOROHCOROR
則由乙醇、甲醇為有機原料制備化合物,需要經(jīng)歷的反應類型有__________(填寫編號)。①加成反應 ②消去反應、廴〈磻、苎趸磻、葸原反應,寫出制備化合物的最后一步反應_______________________________________________。

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某有機物A有C、H、O三種元素組成,其蒸氣密度是相同條件下的氫氣密度的60倍,0.1molA在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8molCO2和7.2克H2O;A可以發(fā)生銀鏡反應,其苯環(huán)上的一鹵代物有三種。
(1)A中含氧官能團的名稱是                ,A的結構簡式為                  。
已知Ⅰ.
Ⅱ.
現(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關系:,其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F(xiàn)繼續(xù)被氧化成G,G 的相對分子質(zhì)量為90。
(2)C可能發(fā)生的化學性質(zhì)有                      (填選項)
A、能與氫氣發(fā)生加成反應    B、能在堿性溶液中發(fā)生水解反應
C、能與甲酸發(fā)生酯化反應   D、能與Ag(NH3)2OH發(fā)生銀鏡反應   E、能與氫氧化鈉溶液反應
(3)C→D的反應類型為        ,G與足量小蘇打溶液反應的化學方程式為          。
(4)C的同分異構體有多種,寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式: ___________
①屬于酯類化合物
②遇三氯化鐵溶液顯紫色
③與新制氫氧化銅懸濁液共熱可生成紅色沉淀
④苯環(huán)上的一鹵代物只有一種
(5)聚乳酸產(chǎn)品可以生物降解,實現(xiàn)在自然界中的循環(huán),是理想的綠色高分子材料。請寫出以2---丁烯(CH3CH=CHCH3)為原料制備聚乳酸的合成路線流程圖(無機試劑任選用)。
合成路線流程圖示例如下。

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下列說法正確的是( 。
A.纖維素屬于髙分子化合物,與淀粉互為同分異構體,水解后均生成葡萄糖
B.某有機物結構如圖所示,該有機物屬于芳香族化合物的同分異構體有5種,其中遇FeCl3溶液能顯色的有3種
C.5個碳原子的有機物,每個分子中最多可形成4個碳碳單鍵
D.2,3­二甲基丁烷的H—NMR上有5個峰

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