Question

【題目】（化學(xué)---選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了研究烯烴復(fù)分解反應(yīng)的科學(xué)家，以表彰他們作出的卓越貢獻(xiàn)。烯烴復(fù)分解反應(yīng)原理如下：現(xiàn)以烯烴C5H10為原料，合成有機(jī)物M和N，合成路線如下：

（1）按系統(tǒng)命名法，有機(jī)物A的名稱(chēng)是___________。

（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

（3）寫(xiě)出DM的化學(xué)方程式___________。

（4）寫(xiě)出EF合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）___________。

（5）已知X的苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，且取代基無(wú)甲基，則N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。

（6）滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體共有_____種，寫(xiě)出任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。

①遇FeCl3溶液顯紫色 ②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種

Answer 1

【答案】2-甲基-1-丁烯 CH3CH2C（CH3）=C（CH3）CH2CH3 CH3CH2CBr(CH3)CH2Br CH3CH2COH(CH3)CH2OH CH3CH2COH(CH3)CHO 3 （任寫(xiě)一種）

【解析】

由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A應(yīng)為CH2=C（CH3）CH2CH3，生成E為CH2BrCBr（CH3）CH2CH3，F發(fā)生消去反應(yīng)生成G，G為，X的苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，且取代基無(wú)甲基，結(jié)合N的分子式可知N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，可知X為苯乙醇，由M的分子式可知D含有8個(gè)C，結(jié)合信息可知B為CH3CH2C（CH3）=C（CH3）CH2CH3，則C為CH3CH2CBr（CH3）CBr（CH3）CH2CH3，D為CH3CH2COH（CH3）COH（CH3）CH2CH3，M為，以此解答該題。

（1）A為CH2=C(CH3)CH2CH3，名稱(chēng)為2-甲基-1-丁烯，故答案為：2-甲基-1-丁烯；

（2）由以上分析可知B為CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3，故答案為：CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3；

（3）D為CH3CH2COH（CH3）COH（CH3）CH2CH3，M為，反應(yīng)的方程式為，

故答案為：；

（4）E為CH2BrCBr（CH3）CH2CH3，可先水解生成CH2OHCOH（CH3）CH2CH3，在銅催化條件下被氧化生成醛，然后與弱氧化劑反應(yīng)生成酸，反應(yīng)的流程為CH3CH2CBr(CH3)CH2Br CH3CH2COH(CH3)CH2OH CH3CH2COH(CH3)CHO ，故答案為：CH3CH2CBr(CH3)CH2BrCH3CH2COH(CH3)CH2OH CH3CH2COH(CH3)CHO ；

（5）由以上分析可知N為，故答案為：；

（6）X為苯乙醇，對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體①遇FeCl3溶液顯紫色，則羥基連接在苯環(huán)，②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種，另一取代基為乙基，可為鄰、間、對(duì)等結(jié)構(gòu)，共3種，如等，故答案為：3；(任寫(xiě)一種)。