【題目】磷化硼是一種典型的超硬無機材料,常以BCl3、PH3為原料制備;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)P原子與B原子中未成對電子數(shù)之比為___。
(2)與BC13分子互為等電子體的一種離子為___(填化學式)。
(3)PH3分子的立體結構為___;PH3的沸點___(填“高于”或“低于”)NH3,理由是___。
(4)BCl3、PCl3和PF3三種分子中鍵角由大到小的順序為___。
(5)BCl3可轉化為硼酸,硼酸為一元強酸的原因是___(用離子方程式表示)。
(6)磷化硼晶胞的示意圖如圖甲所示,其中實心球表示P原子,空心球表示B原子,晶胞中P原子空間堆積方式為___。已知磷化硼晶體的密度為ρg·cm-3,設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶胞中B原子與P原子間最短距離為___pm。若磷化硼晶胞沿著體對角線方向的投影如圖乙所示(虛線圓圈表示P原子的投影),請在圖乙中用實線圓圈畫出B原子的投影位置___(注意原子體積的相對大。
【答案】3:1 CO32-或NO3- 三角錐形 低于 NH3分子之間存在氫鍵 BCl3>PCl3>PF3 H3BO3+H2OH++[B(OH)4]- 面心立方最密堆積 ×1010 或
【解析】
(1)基態(tài)P原子的最外層電子排布為,而B原子的最外層電子排布為,因此二者未成對電子數(shù)之比為3:1;
(2)原子數(shù)和價電子數(shù)分別均相等的是等電子體,與互為等電子體的離子有很多,例如或均可;
(3)的結構與一致,均為三角錐形,也可根據(jù)VSEPR理論來判斷,磷原子為雜化且有一對孤電子;中存在氫鍵,所以熔沸點均高于其它同主族氫化物;
(4)為平面三角形,因此鍵角為120°,為三角錐形,鍵角為100.1°,而發(fā)生的是非等性雜化,為三角錐形,但是氯原子的半徑大于氟原子,空間阻力更大,因此的鍵角小于,因此鍵角BCl3>PCl3>PF3;
(5)硼是缺電子原子,能結合水中的氫氧根來釋放質子,因此是一元酸,電離方程式為:;
(6)根據(jù)甲圖可以看出每個面的面心上均有磷原子,因此是面心立方最密堆積;晶胞中白色球周圍最近的4個黑色球構成正四面體結構,白色球處于正四面體的中心,頂點黑色球與正四面體中心白色球連線處于晶胞體對角線上,由幾何知識可知晶胞中硼原子位于晶胞的體對角線處,因此根據(jù)先求出晶胞常數(shù)a值,再用a值求出體對角線的長度的即=cm=×1010pm;根據(jù)晶胞結構分析,立方磷化硼晶胞沿著體對角線方向可以觀察到六邊形,中心B與P重合,外側大正六邊形均由P原子構成,而內部小正六邊形由3個B原子、3個P原子形間隔成,所以畫圖為或,注意硼原子的半徑小于磷原子。
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【題目】某配位化合物為深藍色晶體,由原子序數(shù)由小到大的A,B,C,D,E五種元素組成,其原子個數(shù)比為14∶4∶5∶1∶1。其中C,D同主族且原子序數(shù)D為C的2倍,E元素的外圍電子排布式為(n-1)dn+6ns1,試回答下列問題:
(1)元素B,C,D的第一電離能由大到小排列順序為________(用元素符號表示)。
(2)D元素基態(tài)原子的最外層電子排布圖為________。
(3)該配位化合物的化學式為________,配體的中心原子的雜化方式為________。
(4)C元素可與A元素形成兩種常見的化合物,其原子個數(shù)比分別為1∶1和1∶2,兩種化合物可以任意比互溶,解釋其主要原因為_______________。
(5)A元素與B元素可形成分子式為B2A2的某化合物,該化合物的分子具有平面結構,則其結構式為________,分子中含有________個σ鍵,________個π鍵。
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【題目】七水合硫酸鎳為水綠色斜方棱形晶體,有甜味,俗稱“翠礬”。某學習小組用含鎳催化劑廢渣(主要成分是鎳單質,含少量鐵、鋁單質及其氧化物,以及少量難溶性雜質),制備七水合硫酸鎳晶體,流程圖如下:
幾種難溶堿開始沉淀和完全沉淀的 pH:
沉淀物 | Al(OH)3 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Ni(OH)2 |
開始沉淀 | 3.8 | 2.7 | 7.6 | 7.1 |
完全沉淀 | 5.2 | 3.2 | 9.7 | 9.2 |
回答下列問題:
(1)“堿浸”操作發(fā)生的離子方程式為____________。
(2)①“固體①”的主要成分是__________,雙氧水作用為___________。
②如果加入雙氧水量不足或“保溫時間較短”,對實驗結果的影響是_______________________,設計實驗證明產品中是否含“雜質”:____________。(不考慮硫酸鎳影響)
(3) “操作 b”中調節(jié)溶液 pH 范圍是_________,“操作 c”之前,“調節(jié) pH 為 2~3”的目的是_______。
(4) “操作 c”具體是指___________________、過濾、洗滌、干燥。
(5)取 4.000 g 硫酸鎳晶體產品(NiSO4·7H2O)于錐形瓶中,加入足量的去離子水溶解,用0.2000 mol·L-1 的標準溶液EDTA(Na2H2Y)滴定至終點(發(fā)生Ni2++ H2Y2- = NiY2-+ 2H+ ),三次實驗消耗標準液的體積分別為 69.10 mL、68.90 mL、59.00 mL,則產品純度為_________%。(計算結果保留到小數(shù)點后 2 位,不考慮雜質反應)。
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【題目】下列說法正確的是
A.甲烷分子的比例模型為,其二氯取代物有 2 種結構
B.苯和乙烯都能使溴水褪色,其褪色原理相同
C.相同質量的乙炔與苯分別在足量的氧氣中完全燃燒,消耗氧氣的物質的量相同
D.在一定條件下,乙烯與氫氣反應生成乙烷屬于取代反應
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【題目】由丙烯經下列反應制得F、G兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料。
(1)F的結構簡式為________。
(2)在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子形成一種六元環(huán)狀化合物,該化合物的結構簡式為_______。
(3)①B→C 化學方程式為______。
②C與含有NaOH的Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為______。
③E→G化學方程式為______。
(4)手性分子X為E的一種同分異構體,lmolX與足量金屬鈉反應產生lmol氫氣,lmolX與足量銀氨溶液反應能生成2molAg,則X的結構簡式為_______。
(5)用G代替F制成一次性塑料餐盒的優(yōu)點是_______。
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【題目】利用小粒徑零價鐵(ZVI)的電化學腐蝕處理三氯乙烯,進行水體修復的過程如圖所示。H+,O2,NO3-等共存物的存在會影響水體修復效果,定義單位時間內ZVI釋放電子的物質的量為nt,其中用于有效腐蝕的電子的物質的量為ne。下列說法錯誤的是( )
A. 反應①②③④均在正極發(fā)生
B. 單位時間內,三氯乙烯脫去amolCl時ne=amol
C. ④的電極反應式為NO3-+10H++8e-=NH4++3H2O
D. 增大單位體積水體中小粒徑ZVI的投入量,可使nt增大
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【題目】反應NH4Cl+NaNO2NaCl+N2↑+2H2O放熱且產生氣體,可用于冬天石油開采。下列表示反應中相關微粒的化學用語正確的是
A. 中子數(shù)為18的氯原子:
B. N2的結構式:N=N
C. Na+的結構示意圖:
D. H2O的電子式:
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【題目】由銅片、鋅片和200 mL 稀H2SO4組成的原電池中,若鋅片只發(fā)生電化學反應,則當銅片上共放出3.36 L(標準狀況)氣體時,H2SO4恰好完全消耗。求:
(1)反應中消耗的鋅的質量是多少______?
(2)有多少個電子通過了導線______?
(3)原稀H2SO4的物質的量濃度是多少______?
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【題目】向0.1mol/I.的NH4HCO3溶液中逐漸加入0.1mol/LNaOH溶液時,含氮、含碳粒子的分布情況如圖所示(縱坐標是各粒子的分布系數(shù),即物質的量分數(shù))。根據(jù)圖象,下列說法不正確的是( )
A. 開始階段,HCO3-反而略有增加,可能是因為NH4HCO3溶液中存在H2CO3發(fā)生的主要反應是H2CO3+OH-═HCO3-+H2O
B. 當pH大于8.7以后,碳酸氫根離子和銨根離子同時與氫氧根離子反應
C. pH=9.5時,溶液中c(HCO3-)>c(NH3H2O)>c(NH4+)>c(CO32-)
D. 滴加氫氧化鈉溶液時,首先發(fā)生的反應為2NH4HCO3+2NaOH═(NH4)2CO3+Na2CO3
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