(16分)已知在一定條件下,烯烴可發(fā)生如下氧化反應:

某高分子化合物(C5H8n能夠發(fā)生如下反應:

根據(jù)上述信息,完成下列填空
(1)的鏈節(jié)為:__________,的單體的名稱(系統(tǒng)命名)為__________,D的結構簡式為:__________,B轉化為C的反應類型為__________。
(2)寫出轉化為的化學方程式____________________。
(3)的同分異構體分子中只有一個甲基,還能發(fā)生水解反應,且和足量銀氨溶液反應,最多能到,則所有可能的結構簡式為:__________。
(1)    2-甲基-1,3-丁二烯
    加成反應或還原反應(每空2分,共8分)
(2)+H2O (2分)
(3),
 (每個2分,共6分)
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

二氧化碳和氫氣按一定的體積比混合,在一定條件下可以制得烯烴,該技術已經(jīng)成為節(jié)能減碳的有效途徑之一。苯是一種重要的化工原料,下圖是合成橡膠和TNT的路線。

回答問題:
(1)工業(yè)上由煤焦油提取苯的操作名稱為__________。
(2)烯烴B的名稱為________________;E的結構簡式為__________________。
(3)寫出反應類型:反應②________________;反應③____________________。
(4)寫出反應①的化學方程式____________________________________。
(5)D在一定條件下與足量H2反應后的產物,其一氯代物有_________種。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(14分)
一切植物中均含有天然有機高分子化合物A,它是構成植物細胞壁的基礎物質,不溶于水,也不溶于一般有機溶劑.能發(fā)生如下變化(A~F均分別代表一種物質,框圖中的部分產物已略去,如:B生成C的同時還有CO2生成.)

(1)由A生成B化學方程式為                                    
(2)B、D均含有的官能團是       ,設計實驗,用弱氧化劑檢驗(1)所得到的溶液中
的B分子結構中存在該官能團(要求:所需儀器和藥品可以任選,如需采用實驗室不
能長期保存的試劑請寫出它的制備過程;以下步驟可以不填滿.)
                                                                     
                                                                     
                                                                     
                                                                     
(3)從A到F發(fā)生的反應類型有               
A.氧化         B.酯化            C.消去          D.水解
(4)寫出C到D所發(fā)生的化學反應的化學方程式                             
(5)F有多種同分異構體,請寫出與它有相同官能團的所有同分異構體
                                                                     

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:判斷題

(8分)由丙烯出發(fā),經(jīng)如下反應,可合成丙烯酸(CH2=CH—COOH):

(1)寫出X和Y的結構簡式:X_____________________;Y____________________;
(2)由X生成Y的反應類型為__________;由W生成丙烯酸的反應類型為___________;
(3)由CH2=CH—COOH在一定條件下可合成高分子G,反應方程式為                。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列敘述正確的是(    )
A.人造象牙的主要成分結構簡式為,是通過加聚反應制得的,其單體是HCHO
B.高分子的單體是
C.經(jīng)過處理可直接從線型結構變?yōu)轶w型結構
D.經(jīng)過處理,不能直接由線型結構變成體型結構

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

有機化合物F是合成電子薄膜材料高聚物Z 和增塑劑P的重要原料。
(1)某同學設計了由乙烯合成高聚物Z的3條路線(I、II、III)如下圖所示。

① 3條合成路線中,你認為符合“原子經(jīng)濟”要求的合成路線是(填序號“I”、“II”或“III”)     。
② X的結構簡式是     。
③ 1 mol F在O2中充分燃燒,消耗7.5 mol O2,生成8molCO2和3molH2O,1mol F與足量NaHCO3溶液反應生成2 mol CO2。其分子內的氫原子處于3種不同的化學環(huán)境。
F分子中含有的含氧官能團的名稱是          。
Y+F→Z反應的化學方程式是                                         
(2)已知:(R、R'代表烴基或氫原子)。合成P的路線如下圖所示。D分子中有8個碳原子,其主鏈上有6個碳原子,且分子內只含有兩個—CH3。

① A→B反應的化學方程式是                                           。  
② B→C的反應中,B分子在加熱條件下脫去一個水分子,生成C;C分子中只有1個碳原子上無氫原子。C的結構簡式是                              
③ P的結構簡式是                      。
④ 符合下列條件的B的同分異構體共有(填數(shù)字)      種。
a.在酸性條件下水解為M和N     b.一定條件下M可以轉化為N

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(15分)
已知:

某有機物X由C、H、O三種元素組成,且C、H、O三種元素的原子個數(shù)比為10∶16∶3,X分子中沒有支鏈.1mol X需要1mol NaOH 完全中和,1mol X可以和1mol Br2完全加成,X的相對分子質量不大于200.X能發(fā)生下列轉化:

回答下列問題:
(1)寫出X的分子式              
(2)上述轉化過程中,屬于還原反應的是(填序號)            
(3)D的結構簡式為                      
(4)寫出B →C的化學方程式                                         
(5)D有多種同分異構體,其中分子中只含一種官能團、烴基上一元取代物只有一種的同分異構體的結構簡式是                                 (要求寫兩種).

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

[化學——有機化學基礎](15分)
肉桂酸甲酯是常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。它的分子式為C10H10O2,且分子中只含有1個苯環(huán),苯環(huán)上只有一個取代基。現(xiàn)測出A的核磁共振氫譜譜
圖有6個峰,其面積之比為1︰2︰2︰1︰1︰3。利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團,現(xiàn)測得A分子的紅外光譜如下圖:

試回答下列問題。
(1)肉桂酸甲酯的結構簡式為                                  。
(2)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構體,其分子結構模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。

用芳香烴A為原料合成G的路線如下:
?
①化合物E中的含氧官能團有                    (填名稱)。
②A→B的反應類型是               ,E→F的反應類型是               ,
③書寫化學方程式
C→D                                                                  
E→H                                                                  
④中E的同分異構體甚多,其中有一類可用通式表示(其中X、Y均不為H)
符合上述通式且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體有四種,其中兩種的結構簡式如下,請寫出其它兩種的結構簡式。
、                、                 

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(14分)快樂是什么?醫(yī)學專家通過實驗發(fā)現(xiàn):在大腦的相應部位“獎賞中心”,給予柔和的電擊.便會處于似乎極度快樂的狀態(tài)。人們已經(jīng)將“獎賞中心”個部分的腦電圖繪制出來,并認為,在各區(qū)域之間傳遞信息的化學物質是多巴胺,所以“獎賞中心”又稱為多巴胺系統(tǒng)。多巴胺結構為:

(1)多巴胺分子式:              。
(2)多巴胺可由香蘭素合成,合成過程表示如下:

反應①屬于——反應,該反應的化學方程式是:               
(3)A的結構簡式是:              ,A中含有的官能團是:             。
(4)請寫出符合下列要求的香蘭素的同分異構體
①苯環(huán)上只有兩個互為對位的取代基;
②可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,但不可發(fā)生銀鏡反應;
③可以發(fā)生水解反應生成兩種化合物。
                                                                           。

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