【題目】下列反應中屬于氧化還原反應,但不屬于四種基本反應類型的是 ( )
A. CuO + H2 Cu + H2O B. Fe2O3 + 3CO 2Fe + 2CO2
C. 2KMnO4 K2MnO4 + MnO2 + O2↑ D. NaOH + HCl = NaCl + H2O
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【題目】具有下列電子排布式的原子中,半徑最大的是( )
A. 1s22s22p63s23p5 B. 1s22s22p3
C. 1s22s22p2 D. 1s22s22p63s23p4
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【題目】下列是幾種原子的基態(tài)電子排布,電負性最大的原子是
A. 1s22s22p4 B. 1s22s22p63s23p3 C. 1s22s22p63s23p2 D. 1s22s22p63s23p64s2
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【題目】某同學需要配制450 mL 0.5 mol·L-1的NaOH溶液。請回答下列問題:
(1)在實驗過程中用到的玻璃儀器有:玻璃棒、量筒、燒杯、______________、膠頭滴管、試劑瓶。
(2)用托盤天平稱量時,應將NaOH放在________稱量,稱取的固體質量為_______。
(3)配制時操作步驟如乙圖所示,則甲圖操作應在乙圖中的___(填選項字母)之間。
A.①與② B.②與③ C.③與④ D.④與⑤
(4)配制過程中洗滌燒杯、玻璃棒2~3次的目的是______________________。
(5)定容滴加蒸餾水時,若不慎超過了刻度線,則處理的方法是______________。
(6)該同學實際配制NaOH溶液的濃度為0.6 mol·L-1,原因可能是____(填序號)。
a.砝碼上有雜質
b.洗凈的容量瓶中殘留有少量水
c.稱量NaOH固體時,采用了“左碼右物”
d.定容時俯視刻度線
e.定容搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線又加入少許水調至刻度線
f.溶解固體的燒杯移液后未洗滌
g.定容前溶液未進行冷卻
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【題目】下列說法不正確的是( )
A. π鍵是原子軌道以“肩并肩”方式相互重疊而形成的
B. 2個原子形成的多重共價鍵中,只能有一個是σ鍵,而π鍵可以是一個或多個
C. s電子與s電子間形成的鍵是σ鍵,p電子與p電子間形成的鍵是π鍵
D. 共價鍵一定有原子軌道的重疊
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【題目】2017年,中科院大連化學物理研究所碳資源小分子與氫能利用創(chuàng)新特區(qū)研究組(DNL19T3)孫劍、葛慶杰研究員團隊通過設計一種新型Na-Fe3O4/HZSM-5多功能復合催化劑,成功實現(xiàn)了CO2直接加氫制取高辛烷值汽油。該研究成果被評價為“CO2催化轉化領域的突破性進展”。
(1) 工業(yè)生產尾氣中的CO2捕獲技術之一是氨水溶液吸收技術,工藝流程是將煙氣冷卻至15.5~26.5℃后用氨水吸收過量的CO2,該反應的化學方程式為_____________。在用氨水吸收前,煙氣需冷卻至15.5~26.5℃的可能原因是_________________。
(2) 該研究成果用CO2制取高辛烷值汽油的路線是先將CO2按逆水煤氣反應生成CO,然后由CO與H2反應生成烴,產物中汽油組分占所有烴類產物的百分比近80%。
① 已知:H2 (g)+O2 (g) === H2O(l) ΔH1= —285.8 kJ·mol-1
C8H18(l)+O2(g) === 8CO2(g)+9H2O(l) ΔH3= —5518 kJ·mol-1
試寫出25℃、101kPa條件下,CO2與H2反應生成汽油(以C8H18表示)的熱化學方
程式__________________________。
② 在一實驗容器中充入一定量的CO2和H2,若加入催化劑恰好完全反應,且產物只生成C5以上的烴類物質和水,則CO2與H2的物質的量之比不低于________。
(3) 二甲醚(CH3OCH3)的十六烷值高,燃燒尾氣中污染物少,可代替柴油。CO、CO2混合加氫的方法是在一個反應器中將合成氣直接轉化為二甲醚,包括以下4個反應:
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ①
CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ②
CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ③
2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ④
① 已知反應④在某溫度下的平衡常數(shù)為K=400。此溫度下,在一恒容密閉容器中加入CH3OH,反應到某時刻測得各組分的濃度如下:
物質 | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
濃度/(mol·L-1) | 0.44 | 0.6 | 0.6 |
此時正、逆反應速率的大。v(正) ______ v(逆) (填“>”、“<”或“=”)。
若加入CH3OH后,經10 min反應達到平衡,該時間內反應速率v(CH3OH)=_____。
② 某科研小組在反應溫度503K~543K,反應壓強分別是3、4、5、6、7MPa,n(CO)/n(CO+CO2)=0.5的情況下計算了二甲醚的平衡收率(二甲醚實際產量與反應物總量之比),結果如圖1所示。
a~e曲線分別對應不同的壓強條件,則e對應的壓強是______,理由是___________。
該科研小組在反應溫度523K、反應壓強5MPa的條件下,按照合成反應的化學計量比進料,改變n(CO)/n(CO+CO2)的比例,二甲醚的平衡收率的變化規(guī)律如圖2所示。
由圖2可知,二甲醚的平衡收率隨著n(CO)/n(O+CO2)比值的增大而單調上升,其原因是________________________________________________。
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【題目】抗結腸炎藥物有效成分M的合成路線如下(部分反應略去試劑和條件)
已知:① ②
(1)烴A的名稱是_________________,G中的官能團名稱是_______________________。
(2)反應①的反應條件是__________________,反應②的反應類型是_____________________。
(3) E與足量NaOH溶液反應的化學方程式是______________________________________。
(4)符合下列條件的D的同分異構體有_______種。其中核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6:2:1:1的結構簡式是_____________________。(寫出一種即可)
①屬于芳香族化合物且苯環(huán)上有3個取代基
②能和NaHCO3溶液反應產生氣體
(5)已知易被氧化,苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基,常取代在烷基的鄰對位,參照以上的合成路線,設計一條以A 為原料合成化合物的合成路線_______________
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【題目】(1)配平下列方程式
①___FeCl3 +___KI===____FeCl2+____KCl+_____I2
②____ClO-+_____Fe(OH)3+_____OH-===_____Cl-+____FeO+____H2O
(2)用濃硫酸配制稀硫酸的過程中,下列操作會使配制的稀硫酸溶液濃度偏高的是___(填序號)。
①量取濃硫酸的量筒用蒸餾水洗滌2~3次,并把洗滌液轉入容量瓶
②容量瓶使用時未干燥
③溶解后未經冷卻就移液并定容
④定容時不小心有少量蒸餾水滴到瓶外
⑤定容后經振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加蒸餾水補至刻度線
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【題目】下列反應中硝酸既表現(xiàn)出了強氧化性又表現(xiàn)了酸性的是
A.氧化鐵與硝酸反應B.木炭粉與濃硝酸反應
C.銅與硝酸反應D.氫氧化鋁與硝酸反應
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