化合物Ⅲ是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體，合成方法如下：
+HCl
下列有關敘述正確的是
A．I的分子式為C9H10O4
B．II中所有原子均有可能共面
C．可用FeCl3溶液鑒別有機物I和III
D．1mol產(chǎn)物III與足量溴水反應，消耗Br2的物質(zhì)的量為1.5mol
B

試題分析：A、I的分子式為C9H12O4，錯誤；B、II中存在苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵等三個平面，所有原子均在這三個平面中，故可以共平面，正確；C、有機物I和III均含有酚羥基，均能與FeCl3溶液發(fā)生反應，錯誤；D、有機物III中酚羥基的鄰位、碳碳雙鍵分別與溴發(fā)生取代、加成反應，所以消耗Br2的物質(zhì)的量為2mol，錯誤。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

脫羧反應形成新的C-C鍵為有機合成提供了一條新的途徑，例如：

（1）化合物I的分子式為_________，化合物I含有的官能團名稱是______________，1mol化合物I完全燃燒需要消耗_____mol O2。
（2）化合物III與新制氫氧化銅反應的化學方程式為                                   。
（3）與也可以發(fā)生類似反應①的反應，有機產(chǎn)物的結構簡式為：________。
（4）化合物I有多種同分異構體，請寫出任意2種符合下列條件的同分異構體的結構簡式： ______________。(要求：①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②苯環(huán)上一氯取代產(chǎn)物有2種)

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

某有機物的結構簡式如圖所示，下列有關該物質(zhì)的說法正確的是
A．該物質(zhì)的分子式為C16 H18O3
B．該物質(zhì)分子中的所有氫原子可能共平面
C．滴人KMnO4（H＋）溶液，可觀察到紫色褪去，能證明結構中存在碳碳雙鍵
D．1 mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應時最多消耗Br2和H2分別為4 mol、7 mol

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

口服抗菌藥利君沙的制備原料G和某種廣泛應用于電子電器等領域的高分子化合物Ⅰ的合成路線如下：

已知：①R—CH2—CH===CH2R—CHCl—CH===CH2
②R—CH2—CH===CH2  R—CH2CH2CH2CHO
(1)A的結構簡式是________，D中的官能團的名稱是________。
(2)寫出B―→C的化學方程式：___________________________________________，
該反應類型是____________________。
(3)H的分子式為C8H6O4，能與碳酸鈉溶液反應放出氣體，其一氯取代物只有一種，寫出H的結構簡式：_____________________________________________________
(4)寫出E＋H―→I的化學方程式：______________________________。
(5)J是比C多一個碳原子的C的同系物，J可能的穩(wěn)定結構有________種(①考慮順反異構；②“”結構不穩(wěn)定)，請任意寫出其中一種的結構簡式：______________。
(6)關于G的說法中正確的是________(填序號)。
a．1 mol G可與2 mol NaHCO3反應
b．G可發(fā)生消去反應
c．1 mol G可與2 mol H2發(fā)生加成反應
d．G在一定條件下可與Cl2發(fā)生取代反應

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的是(   )
A．乙烷B．甲苯C．氟苯D．氯乙烷

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

醛類是有機合成中的重要原料，特別是對有機物碳鏈增長起著重要的橋梁作用。
如醛類在一定條件下有如下反應：
CH3CHO＋Br—CH—COOC2H5CH3CH3—CH—CH—COOC2H5OHCH3
用CH3—CH—COOHOH通過以下路線可合成（G）：

（1）反應①的條件是                                                      。
（2）B的結構簡式為       ，其核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有3種不同環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為       。
（3）反應②和④的類型是       、       。
（4）D與足量的熱NaOH溶液反應的化學方程式為                                                                    。
（5）F的一種同分異構體能發(fā)生銀鏡反應，還能水解生成不含甲基的芳香化合物W，W的結構簡式為       。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

分子式為C6H12且雙鍵在鏈端的烯烴的同分異構體有（不考慮立體異構）（　　）
A．8種　　　B．7種C．6種　　　D．5種

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

以A：為原料，某藥物中間體合成路線如下(部分反應條件和產(chǎn)物略)

回答下列問題：
（1）1 molA完全燃燒要消耗       mol 氧氣，若與足量金屬鈉反應能生成      mol氫氣。
（2）寫出反應①的類型：                ；D的結構簡式：                    。
（3）寫出B→C反應的化學方程式為                                       。
（4）反應①、②的目的是                                                    。
（5）寫出滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式                         。
a．不溶于水        b．能發(fā)生銀鏡反應        c．含有 —C(CH3)3

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療，其合成路線如下：

(1)化合物D中官能團的名稱為________、________和酯鍵。
(2)A→B的反應類型是____________。
(3)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式：________________。
①分子中含有兩個苯環(huán)；②分子中有3種不同化學環(huán)境的氫；③不含—O—O—。
(4)實現(xiàn)D→E的轉化中，化合物X的分子式為C19H15NFBr，寫出其結構簡式：________________。
(5)已知：化合物E在CF3COOH催化作用下先轉化為，再轉化為F。你認為合成路線中設計步驟②的目的是___________________________________________________。
(6)上述合成路線中，步驟③的產(chǎn)物除D外還生成，該反應原理在有機合成中具有廣泛應用。試寫出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

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