通常情況下，用到的下列反應試劑所發(fā)生的反應，能使反應物碳鏈縮短的是
A．氫氧化鈉的水溶液B．氫氧化銅堿性懸濁液
C．溴的四氯化碳溶液D．氫氣（鎳作催化劑）
A

試題分析：A、酯類在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應生成羧酸和醇，使碳鏈縮短，A正確；B、氫氧化銅的懸濁液能把醛基氧化生成羧基，碳鏈不變，B不正確；C、含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的有機物能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，但碳鏈不變，C不正確；D、碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、羰基、苯環(huán)均與氫氣發(fā)生加成反應，但碳鏈不變，D不正確，答案選A。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

科學家通過乙二醇的橋梁作用把阿司匹林連接在高聚物上，制成緩釋長效阿司匹林，用于關節(jié)炎和冠心病的輔助治療，緩釋長效阿司匹林的結構簡式如下：

試填寫以下空白：
(1)高分子載體結構簡式為________。
(2)阿司匹林連接在高分子載體上的有機反應類型是________________。
(3)緩釋長效阿司匹林在腸胃中變?yōu)榘⑺酒チ值幕瘜W方程式是______________________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

以下幾種物質是食用香精的主要成分

（1）以上三種食用香精都含有的官能團為_____________(填名稱)。
（2）用于鑒別桂醛和玫瑰醇的試劑為____________________。
（3）寫出符合下列條件的桂醛的同分異構體的結構簡式________。
a．苯環(huán)上連接著兩個互為對位的基團
b．有一個甲基
c．能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應
d．遇FeCl3，溶液顯示特征顏色
（4）已知醛在一定條件下可以兩分子加成：

有機物M為芳香族化合物且與D一香芹酮互為同分異構體，其合成路線如下

①試劑X為______________；
②M的結構簡式為____________;
③D發(fā)生加聚反應的化學方程式為____________________

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

有4種有機物:
①
②
③
④CH3—CHCH—CN
其中可用于合成結構簡式為的高分子材料的正確組合為（  ）
A．①③④B．①②③C．①②④D．②③④

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

加蘭他敏是目前用于治療老年性癡呆的藥物之一。下面是它的一種合成路線（Ph表示C6H5—）：

→……→
I（加蘭他敏）
（1）化合物B的分子式是________。
（2）A→B的反應類型是________，A分子中含有的官能團為_____（填官能團名稱）。
（3）G的結構簡式是__________________。
（4）寫出C與NaHCO3溶液反應的化學方程式為_________________。
（5）下列關于E的說法正確的是________。
a．能使酸性KMnO4溶液褪色
b．能與Na2CO3溶液反應
c．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
d．1 mol E完全燃燒消耗17 mol O2

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

阿司匹林（乙酰水楊酸）已應用百年，成為醫(yī)藥史上三大經典藥物之一，至今它仍是世界上應用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥，也是作為比較和評價其他藥物的標準制劑。乙酰水楊酸受熱易分解，分解溫度為128~135℃。某學習小組在實驗室以水楊酸（鄰羥基苯甲酸）與醋酸酐[（CH3CO）2O]為主要原料合成該物質，設計的合成路線為：

一、制備
二、提純
方案1

方案2

主要試劑和產品的物理常數(shù)
名    稱
相對分子質量
熔點或沸點（0C）
水
醇
醚
水楊酸
138
158(熔點)
微溶
易溶
易溶
醋酸酐
102
139.4(沸點)
反應
可溶
易溶
乙酰水楊酸
180
135(熔點)
微溶
可溶
微溶
 
請根據(jù)以上信息回答下列問題：
（1）①合成阿斯匹林時，還會生成一些副產品，其中有一種是高分子，為了分離此物質，方案1中加入A物質為      溶液。
②本方案抽濾后進行洗滌，其具體操作是        。
（2）方案2為改進的提純方法，稱為重結晶提純法。
①步驟2回流的裝置如圖所示，寫出儀器a的名稱       ，使用溫度計的目的是      ，冷凝水的流向為        。

②方案2所得產品的有機雜質要比方案1少的原因是      。
（3）該學習小組在實驗中原料用量：2.0g水楊酸、5.0ml醋酸酐（ρ＝1.08g·cm-3），最終稱量產品m="2.2g" ，則乙酰水楊酸的產率為          。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

分子式C4H8O2的有機物與稀硫酸溶液共熱可得有機物A和B。將A氧化最終可得C，且C和B為同系物， 若C可發(fā)生銀鏡反應，則原有機物的結構簡式為(    )
A．HCOOCH2CH2CH3           B．CH3COOCH2CH3
C．CH3CH2COOCH3            D．HCOOCH（CH3）2

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體。以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。己知：RONa+R′Cl→ROR′+NaCl

根據(jù)題意完成下列填空：
（1）寫出反應類型。反應①                反應②                  
（2）寫出結構簡式。A              C                 
（3）寫出的鄰位異構體分子內脫水產物香豆素的結構簡式。
                                                       
（4）由C生成D的另一個反應物是                   ，反應條件是            。
（5）寫出由D生成M 的化學反應方程式。
                                                                            
（6）A也是制備環(huán)己醇（）的原料，寫出檢驗A已完全轉化為環(huán)己醇的方法。
                                                                      

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

口服抗菌藥利君沙的制備原料G、某種廣泛應用于電子電器、家用品等領域的高分子化合物I的合成路線如下：

已知：①R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO
A的結構簡式是___________________，D中的官能團的名稱是______________。
寫出B→C的反應方程式___________________，該反應類型是______________。
H的分子式為C8H6O4，能與碳酸鈉溶液反應放出氣體，其一氯取代物只有一種，寫出H的結構簡式___________________。
寫出E+H→I的反應方程式________________。
J是比C多一個碳原子的C的同系物，J可能的穩(wěn)定結構有______種（兩個官能團同時連在同一個碳上的結構不穩(wěn)定），任意寫出其中一種的結構簡式_______________。
關于G的說法中正確的是___________（填序號）。
a．1 mol G最多可與2 mol NaHCO3反應
b．G可發(fā)生消去反應
c．1 mol G最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應
d．G在光照條件下可與Cl2發(fā)生取代反應

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