口服抗菌藥利君沙的制備原料G和某種廣泛應用于電子電器等領域的高分子化合物Ⅰ的合成路線如下:
已知:①R—CH2—CH===CH2R—CHCl—CH===CH2
②R—CH2—CH===CH2 R—CH2CH2CH2CHO
(1)A的結構簡式是________,D中的官能團的名稱是________。
(2)寫出B―→C的化學方程式:___________________________________________,
該反應類型是____________________。
(3)H的分子式為C8H6O4,能與碳酸鈉溶液反應放出氣體,其一氯取代物只有一種,寫出H的結構簡式:_____________________________________________________
(4)寫出E+H―→I的化學方程式:______________________________。
(5)J是比C多一個碳原子的C的同系物,J可能的穩(wěn)定結構有________種(①考慮順反異構;②“”結構不穩(wěn)定),請任意寫出其中一種的結構簡式:______________。
(6)關于G的說法中正確的是________(填序號)。
a.1 mol G可與2 mol NaHCO3反應
b.G可發(fā)生消去反應
c.1 mol G可與2 mol H2發(fā)生加成反應
d.G在一定條件下可與Cl2發(fā)生取代反應
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
有機物的結構可用“鍵線式”簡化表示。CH3-CH=CH-CH3可簡寫為。
有機物X的鍵線式為:
(1)有機物Y是X的同分異構體,且屬于芳香烴,寫出Y的結構簡式
(2)Y在一定條件下發(fā)生聚合反應,寫出其反應的化學方程式: 。
(3).二甲苯苯環(huán)上的一溴代物有6種同分異構體,這些一溴代物與生成它們的對應二甲苯的熔點分別為:
一溴代二甲苯 | 234℃ | 206℃ | 213.8℃ | 204℃ | 214.5℃ | 205℃ |
對應二甲苯 | 13℃ | -54℃ | -27℃ | -54℃ | -27℃ | -54℃ |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
脫羧反應形成新的C-C鍵為有機合成提供了一條新的途徑,例如:
(1)化合物I的分子式為_________,化合物I含有的官能團名稱是______________,1mol化合物I完全燃燒需要消耗_____mol O2。
(2)化合物III與新制氫氧化銅反應的化學方程式為 。
(3)與
也可以發(fā)生類似反應①的反應,有機產物的結構簡式為:________。
(4)化合物I有多種同分異構體,請寫出任意2種符合下列條件的同分異構體的結構簡式: ______________。(要求:①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②苯環(huán)上一氯取代產物有2種)
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
有機物H是用于合成藥物的中間體,G為合成滌綸。請根據下列轉化關系回答有關問題:
已知以下信息:
①B能與碳酸氫鈉溶液反應產生二氧化碳,其苯環(huán)上一氯代物只有2種
②G為C和F一定條件下1:1反應生成的高分子化合物
③ (-R1、-R2表示氫原子或烴基)
(1)A的化學名稱為 ;C中含氧官能團名稱為 。
(2)H的結構簡式為 ;A→D的反應類型為 。
(3)寫出C和F反應生成高分子化合物的化學方程式 。
(4)同時符合下列條件的B的同分異構體共有 種(不考慮立體異構);
①能發(fā)生銀鏡反應 ②含有苯環(huán)結構 ③能在堿性條件下水解
(5)其中核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰,且峰面積之比為3:2:2:1的是 (寫出結構簡式)。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
下列框圖中A、F、G、H都是芳香族化合物。A的相對分子質量不超過200,完全燃燒只生成CO2和H2O;A中氧元素的質量分數為8/30。
又已知:① E能發(fā)生銀鏡反應,G不能發(fā)生銀鏡反應;②F與FeCl3溶液不顯紫色。
回答下列問題:
(1)下列敘述正確的是 。
(A)A的分子式是C10H14O3
(B)A能發(fā)生氧化、還原、取代、消去等反應
(C)1molA最多能與3mol H2發(fā)生加成反應
(D)A能與NaHCO3溶液反應放出CO2
(2)F分子中含有的官能團的名稱是: 。
(3)由F轉化成H的反應類型屬于 。
(4)寫出B+D→E的化學方程式: 。
(5)寫出F→G的化學方程式: 。
(6)H的同分異構體甚多。請寫出符合下列條件的同分異構體的結構簡式(任寫三種):
①苯環(huán)上只有一個鏈狀取代基; ②能夠與NaOH溶液反應。 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:
(1)A中含有的官能團名稱為________。
(2)C轉化為D的反應類型是________。
(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式:____________________。
(4)1 mol E最多可與________mol H2加成。
(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式:____________。
A.能發(fā)生銀鏡反應
B.核磁共振氫譜只有4個峰
C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,水解時1 mol可消耗3 mol NaOH
(6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選)。
合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
姜黃素(分子式為C21H20O6)具有搞突變和預防腫瘤的作用,其合成路線如下:
已知
①
②
請回答下列問題:
(1)D中含有的官能團名稱 。
(2)試劑X為 。
(3)姜黃素的結構為 。
(4)反應D—E的化學方程式為 ,其反應類型是 。
(5)下列有關G(C8H8O3)的敘述不正確的是 (填正確答案編號)。
a.能與NaHCO3溶液反應
b.能與濃溴水反應
c.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
d.1molG最多能與3molH2發(fā)生加成反應
(6)G(C8H8O3)的同分異構體中,符合下列條件的共有 種。
①苯環(huán)上的一取代物只有2種;
②1mol該物質與燒堿溶液反應,最多消耗3molNaOH.
其中核磁共振氫譜中有4組吸收峰的同分異構體的結構簡式為 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
生活中常用的某種香料X的結構簡式為
(1)香料X中含氧官能團的名稱是_________________________________。
(2)香料X可發(fā)生的反應類型是____________________________(填序號)。
a.酯化反應 b.還原反應 c.加成反應 d.消去反應
(3)已知:
香料X的合成路線如下:
①A的結構簡式是______________________________________________。
②檢驗有機物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑__________________。
a.銀氨溶液 b.酸性高錳酸鉀溶液 c.溴水 d.氫氧化鈉溶液
③D→X的化學方程式為________________________________________。
④有機物B的某種同分異構體E,具有如下性質:
a.與濃溴水反應生成白色沉淀,且1 mol E最多能與4 mol Br2反應
b.紅外光譜顯示該有機物中存在碳碳雙鍵
則E的結構簡式為_____________________________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
碳、氫、氧3種元素組成的有機物A,相對分子質量為102,含氫的質量分數為9.8%,分子中氫原子個數為氧的5倍。一定條件下,A與氫氣反應生成B,B分子的結構可視為1個碳原子上連接2個甲基和另外2個結構相同的基團。且B的核磁共振氫譜顯示有3組不同的峰。
(1)A的分子式是 。
(2)下列物質與A以任意比例混合,若總物質的量一定,充分燃燒消耗氧氣的量相等且生成水的量也相等的是(填序號) 。
A.C5H12O3 B.C4H10 C.C6H10O4 D.C5H10O
(3)①B的結構簡式是 。
②A不能發(fā)生的反應是(填序號) 。
A.取代反應 B.消去反應 C.酯化反應 D.還原反應
(4)A還有另一類酯類同分異構體,該異構體在酸性條件下水解,生成兩種相對分子質量相同的化合物,其中一種的分子中有2個甲基,該異構體的結構簡式是: 。
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