【題目】在25℃時,將1.0 L w mol·L-1 CH3COOH 溶液與0.1 mol NaOH固體混合,充分反應。向混合液中加入CH3COOH或CH3COONa固體(忽略體積和溫度變化),溶液pH隨加入CH3COOH或CH3COONa固體的物質的量的變化關系如圖所示。下列敘述正確的是
A.b點混合液中c(H+)≥ c(OH-) + c(CH3COO-)
B.加入CH3COOH過程中,增大
C.25℃時,CH3COOH的電離平衡常數(shù) Ka= mol·L-1
D.a、b、c對應的混合液中,水的電離程度由大到小的順序是c>a>b
【答案】C
【解析】
CH3COOH溶液與0.1molNaOH 固體混合,CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O,a點顯酸性,故形成CH3COOH和CH3COONa的混合溶液。若向該混合溶液中通入CH3COOH,CH3COONa減少,CH3COOH增多;若向該混合溶液中加入CH3COONa固體,CH3COONa增多,CH3COOH減少。
A.根據(jù)電荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),由題可知,在b點時,c(H+)<c(OH-) + c(CH3COO-),A錯誤;
B.== =,加入CH3COOH過程中,n(Na+)不變,n(CH3COOH)增大,所以減小,故減小,B錯誤;
C.根據(jù)電荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),c點時,溶液pH=7,有c(H+)=c(OH-),則c(Na+)= c(CH3COO-),,溶液中,根據(jù)物料守恒:,則醋酸的電離平衡常數(shù)為:,C正確;
D.溶液中酸或堿電離的氫離子或氫氧根濃度越大,水的電離程度越小,由題可知, a、b、c對應的混合液中pH≤7,醋酸對水的電離的抑制程度大于醋酸根離子對水的電離的促進程度,水的電離均受到抑制,由于氫離子濃度a>b>c,則水的電離程度由大到小的順序是c>b> a,D錯誤。
答案為C。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】驗證犧牲陽極的陰極保護法,實驗如下(燒杯內均為經過酸化的3%NaCl溶液)。
① | ② | ③ |
在Fe表面生成藍色沉淀 | 試管內無明顯變化 | 試管內生成藍色沉淀 |
下列說法不正確的是
A. 對比②③,可以判定Zn保護了Fe
B. 對比①②,K3[Fe(CN)6]可能將Fe氧化
C. 驗證Zn保護Fe時不能用①的方法
D. 將Zn換成Cu,用①的方法可判斷Fe比Cu活潑
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】M是應用廣泛的有機高分子化合物,其中合成M的一種路線如下(部分反應條件略去):
已知:①A的實驗式為CH3O。
②(-NH2容易被氧化)
③
④
⑤
回答下列問題:
(1)E的化學名稱為_____________________________。
(2)H中官能團的名稱為____________________________。
(3)D→E、I→J的轉化過程中所用試劑和反應條件分別是_________、__________。
(4)C+J→M的化學方程式為_________________________________。
(5)同時滿足下列條件的F的同分異構體有______種(不考慮立體異構)。
①含有的官能團與F相同;
②碳架結構與F完全相同;
③兩個含氮官能團分別連在兩個不同苯環(huán)上。
F的所有同分異構體在下列某種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器為_______________(填序號)。
A.元素分析儀 B.紅外光譜儀 C.質譜儀 D.核磁共振波譜儀
(6)參照上述合成路線和信息,以A和甲苯為有機原料(無機試劑任選),設計制備的合成路線。
_________________
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知A為常見溫室氣體,B為淡黃色氧化物,C為常見液體,D為黃綠色氣體單質,相互反應的關系如右圖所示,M的水溶液能殺菌消毒。下列有關敘述正確的是
A. 4.4gA含有4.4NA個質子
B. 7.8gB與足量A發(fā)生反應①,共轉移0.2NA電子
C. 反應③的離子方程式為:Cl2+H2O2H++Cl-+ ClO-
D. M的電子式為:
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【題目】分枝酸可用于生化研究,其結構簡式如圖,下列關于分枝酸的敘述正確的是
A.分子中含有5種官能團
B.可與乙醇、乙酸反應,且反應類型相同
C.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應
D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且反應類型相同
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【題目】POCl3常用作半導體摻雜劑及光導纖維原料,實驗室制備POCl3并測定產品含量的實驗過程如下:
I.實驗室制備POCl3。
采用氧氣氧化液態(tài)PCl3法制取POCl3,實驗裝置(加熱及夾持儀器略)如圖:
資料:① Ag+ + SCN- =AgSCN↓,Ksp(AgCl) >Ksp(AgSCN);
②PCl3和POCl3的相關信息如下表:
物質 | 熔點/℃ | 沸點/℃ | 相對分子質量 | 其他 |
PCl3 | -112.0 | 76.0 | 137.5 | 兩者互溶,均為無色液體,遇水均劇烈反應生成含氧酸和氯化氫 |
POCl3 | 2.0 | 106.0 | 153.5 |
(1)PCl3分子中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結構,則PCl3的電子式為____。
(2)B中所盛的試劑是____,干燥管的作用是________。
(3)POCl3遇水反應的化學方程式為_____________。
(4)反應溫度要控制在60~65℃,原因是:__________。
II.工業(yè)上可用氯化水解法生產三氯氧磷,工藝流程如下:
(5)氯化水解法生產三氯氧磷的化學方程式為____。
(6)通過佛爾哈德法可以測定三氯氧磷產品中Cl元素含量,實驗步驟如下:
a、準確稱取30.7 g POCl3產品,置于盛有60.00 mL蒸餾水的水解瓶中搖動至完全水解,將水解液配成100.00mL溶液。
b、取10. 00 mL溶液于錐形瓶中,加入10.00 mL 3.2 mol·L-1 AgNO3標準溶液。
c、加入少許硝基苯用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋。
d、以X為指示劑,用0.2 mol·L-1 NH4SCN溶液滴定過量的AgNO3溶液,達到滴定終點時共用去l0.00 mL NH4SCN溶液。
①步驟c中加入硝基苯的作用是____。
②步驟d中X為______。
A FeCl2 B NH4Fe(SO4)2 C 淀粉 D 甲基橙
③三氯氧磷產品中Cl元素的質量百分含量為____。
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【題目】交聯(lián)聚合物P的結構片段如圖所示。下列說法不正確的是(圖中表示鏈延長)
A. 聚合物P中有酯基,能水解
B. 聚合物P的合成反應為縮聚反應
C. 聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得
D. 鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結構
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)取300 mL 0.2 mol/L的 KI溶液與一定量的酸性 KMnO4 溶液恰好反應,生成等物質的量的 I2和 KIO3,則消耗 KMnO4的物質的量是___mol。
(2)在 Fe(NO3)3 溶液中加入 Na2SO3 溶液,溶液先由棕黃色變?yōu)闇\綠色,過一會又變?yōu)樽攸S色,溶液先變?yōu)闇\綠色的離子方程式是___,又變?yōu)樽攸S色的原因是(用離子方程式解釋)____。
(3)在 100 mLFeBr2 溶液中通入標準狀況下3.36 L Cl2,溶液中有 的 Br -被氧化成單質 Br2,則原 FeBr2溶液中 FeBr2 的物質的量濃度為_____mol/L。
(4)三氟化氮(NF3)是一種無色,無味的氣體,它是微電子工業(yè)技術的關鍵原料之一,三氟化氮在潮濕的空氣中與水蒸氣能發(fā)生氧化還原反應,其反應的產物有:HF、NO和HNO3。
①寫出該反應的化學方程式____。
②NF3無色、無臭,但一旦在空氣中泄漏,還是易于發(fā)現(xiàn),判斷該氣體泄漏時的現(xiàn)象是___。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】按要求完成下列問題:
(1)研究發(fā)現(xiàn),在CO2低壓合成甲醇反應(CO2+3H2 === CH3OH+H2O)中,Co氧化物負載的Mn氧化物納米粒子催化劑具有高活性,顯示出良好的應用前景。回答下列問題:
Co基態(tài)原子核外電子排布式為________,元素Mn與O中,第一電離能較大的是_____,基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)較多的是________。
(2)我國科學家最近成功合成了世界上首個五氮陰離子鹽(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用R代表)。
回答下列問題:
①氮原子的價電子排布圖為_________。
②元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個電子形成氣態(tài)負一價離子時所放出的能量稱作第一電子親和能(E1)。第二周期部分元素的E1變化趨勢如圖所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是________;氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是_______。
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