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【題目】依折麥布(Ezetimibe)是一種高效的的膽固醇吸收抑制劑,合成它的一種重要中間體M的結構如圖所示。某興趣小組以甲苯和戊二酸酐為原料,設計了以下合成路線,部分條件和產物已略去。

已知:.

.+RNH2

.(R1H或烴基)

請回答:

1)物質A的結構簡式為______。

2)下列說法正確的是______

A.由甲苯制B需用Fe作催化劑

B.物質H水解后產物的最簡單同系物為乙二酸

C.反應①②③均為取代反應

D.1mol物質C最多能與2molNaOH反應

3)寫出反應②的化學方程式:_____。

4)寫出同時符合下列條件的比2個碳的同系物N的所有同分異構體的結構簡式:______。

①屬芳香族化合物②能與酸反應③1HNMR譜中出現3個峰

5)設計以苯和乙烯為原料制備另一種醫(yī)藥中間體二苯甲酮()的合成路線:_____(用流程圖表示,無機試劑任選)。

【答案】 BCD 、、

【解析】

A的分子式為,縱觀整個過程,結合P的結構簡式,可知A。由AB的分子式可知,A與溴發(fā)生取代反應生成B,而BE反應生成P,結合E的分子式,可知B,故E。結合信息Ⅰ、CD的分子式,可知A與溴在光照條件下生成C,C與溴在催化劑條件下生成D,D發(fā)生鹵代烴水解反應生成E,故CD。結合信息Ⅱ可知G的結構簡式為:。由M、G、H的結構,結合K的分子式、信息Ⅲ可知K,據此解答。

(1)由分析可知,A的結構簡式為:,故答案為:;

(2)A.由甲苯()B()需要光照,不需要催化劑,A錯誤;

BH,其水解產物為戊二酸,其最簡單同系物為乙二酸,B正確;

C.反應①為變?yōu)?/span>,苯環(huán)上的HBr取代,反應②為變?yōu)?/span>中酚羥基中的H中的取代,反應③為CH3OHSOCl2反應得到,中的-O-CH3O-Cl取代,即①②③均為取代反應,C正確;

DC,1mol物質C最多能與2molNaOH發(fā)生水解反應,D正確;

故答案為:BCD;

(3)反應②:中酚羥基中的H中的取代,反應②的化學方程式為:,故答案為:

(4)屬芳香族化合物,則含有苯環(huán)。能與酸反應,必含有。比2個碳的同系物,則除苯環(huán)外還有2個飽和C原子,H原子數=6+4=10。1H—NMR譜中出現3個峰,說明有3種等效H。綜上所述,物質N、、-F、210H構成,且有3種等效H,分以下幾種情況:

苯環(huán)上只有1個側鏈,沒有符合條件的結構;

苯環(huán)上有2個側鏈,苯環(huán)上的H最少有2(2個側鏈處于對位時),要保證等效H總的有3種,那么2個側鏈上只能有1種,即側鏈上的10-4H要是同一種等效H,符合條件的結構有一個,為:;

苯環(huán)上有3個側鏈,由于3個側鏈不可能完全一樣,苯環(huán)上的H就有3種,總的等效H將超過3種,沒有符合條件的結構;

苯環(huán)上有4個側鏈,滿足條件的有:;

故答案為:、;

(5)逆合成含羰基,可由和苯通過類似“已知Ⅲ”的反應得來,可由SOCl2通過“已知Ⅲ”反應得來,可由酸性KMnO4溶液氧化而來,可由苯和乙烯加成而來,整個流程為:,故答案為:

練習冊系列答案
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(1)各裝置的連接順序為A、_______________________.

(2)檢驗裝置A氣密性的方法是___________________________________________________________.

(3)裝置A中發(fā)生反應的離子方程式為____________________________________________________.

(4)配平裝置B中反應的化學方程式:___________Cl2+___________Na2CO3+_________H2O=___________Cl2O+______________NaCl+_____________NaHCO3._____________

(5)從環(huán)境保護角度考慮該裝置存在一定的缺陷,改進方法是_____________________________.

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容器(溫度)

0min

40min

80min

120min

160min

甲(400℃)

c(NO)

2.00 mol/ L

1.50 mol/ L

1.10 mol/ L

0.80 mol/ L

0.80 mol/ L

乙(400℃)

c(NO)

1.00 mol/ L

0.80 mol/ L

0.65 mol/ L

0.53 mol/ L

0.45 mol/ L

丙(T℃)

c(NO)

2.00 mol/ L

1.40 mol/ L

1.10 mol/ L

1.10 mol/ L

1.10 mol/ L

A.達到平衡狀態(tài)時,2v(NO)= v(N2)

B.活性炭的質量不再改變不能說明反應已達平衡狀態(tài)

C.丙容器中,從反應開始到建立平衡時的平均反應速率為v(NO) >0.01125 mol·L-1·min-1

D.由表格數據可知:T400

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B. 電池放電時,正極反應式為 LilxFePO4+xLi+xe= LiFePO4

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資料b:生成氫氧化物沉淀的pH

MnOH2

PbOH2

FeOH3

開始沉淀時

8.1

6.5

1.9

完全沉淀時

10.1

8.5

3.2

注:金屬離子的起始濃度為0.1 mol·L-l

(1)過程I的目的是浸出錳。經檢驗濾液1中含有的陽離子為Mn2+、Fe3+、Pb2+H+

MnO2與濃鹽酸反應的離子方程式是____________。

②檢驗濾液1中只含Fe3+不含Fe2+的操作和現象是:分別取兩份少量濾液1于試管中,一份__________;另一份 ________________

Fe3+Fe2+轉化而成,可能發(fā)生的反應有:

a. 2Fe2++Cl2= 2Fe3++2Cl- b.4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O

c…… 寫出c的離子方程式:____________________。

(2)過程Ⅱ的目的是除鐵。有如下兩種方法:

i.氨水法:將濾液1先稀釋,再加適量10%的氨水,過濾。

ii.焙燒法:將濾液l濃縮得到的固體于290℃焙燒,冷卻,取焙燒物加水溶解、過濾,濾液再加鹽酸酸化至合適pH。

已知:焙燒中發(fā)生的主要反應為2FeCl3+3O22Fe2O3+3Cl2,焙燒時MnCl2PbCl2不發(fā)生變化。

①氨水法除鐵時,溶液pH應控制在__________之間。

②兩種方法比較,氨水法除鐵的缺點是____________。

(3)過程Ⅲ的目的是除鉛。加入的試劑是____________。

(4)過程Ⅳ所得固體中的x的測定如下:取m1g樣品,置于氮氣氛圍中加熱至失去全部結晶水時,固體質量減輕m2g。則x=________。

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3)要使乙池恢復到電解前的狀態(tài),應向溶液中加入適量的 _______________。

ACuO BCu(OH)2 CCuCO3 DCuSO4

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