【題目】運用化學反應原理研究碳、氮、硫的單質及其化合物的反應對緩解環(huán)境污染、能源危機具有重要意義。
I.氨為重要的化工原料,有廣泛用途。
(1)合成氨中的氫氣可由下列反應制。
a. CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) H1=+216.4kJ/mol
b. CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H2=-41.2kJ/mol
則反應CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) H= _____________。
(2)起始時投入氮氣和氫氣的物質的量分別為1mol、3mol,在不同溫度和壓強下合成氨。平衡時混合物中氨的體積分數與溫度的關系如圖。
①恒壓時,反應一定達到平衡狀態(tài)的標志是_____________(填序號)
A.和的轉化率相等 B.反應體系密度保持不變
C.保持不變 D.
②P1_____P2 (填“>”“=”或“不確定”,下同);反應的平衡常數:B點_______D點。
③C點的轉化率為________;在A、B兩點條件下,該反應從開始到平衡時生成氮氣的平均速率:υ(A)__________υ(B)。
Ⅱ.用間接電化學法去除煙氣中NO的原理如下圖所示。
已知陰極室溶液呈酸性,則陰極的電極反應式為_____________。反應過程中通過質子交換膜(ab)的為2mol時,吸收柱中生成的氣體在標準狀況下的體積為_____________L。
【答案】+175.2kJ/mol BC < > 66.7% < 2SO32-+4H++2e-=S2O42-+2H2O 11.2
【解析】
I.(1)則將a+b可得CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) △H;
(2)①起始時投入氮氣和氫氣分別為1mol、3mol,在不同溫度和壓強下合成氨,達到平衡時,正、逆反應速率相等,各物質的濃度不變,氣體的總物質的量不變,以此判斷;
②增大壓強,平衡正向移動,平衡混合氣體中氨氣的百分含量增大;升高溫度,平衡逆向移動,平衡常數減小;
③起始時投入氮氣和氫氣分別為1mol、3mol,反應的方程式為N2(g)+3H2(g)2NH3(g),C點氨氣的含量為50%,結合方程式計算;壓強越大、溫度越高,反應速率越快;
II.根據圖示可知,陰極通入的SO32-發(fā)生得電子的還原反應生成S2O42-,結合溶液為酸性書寫陰極反應式;寫出電解池的總反應,根據通過的氫離子物質的量可知轉移電子的物質的量,吸收柱中生成的氣體為氮氣,然后利用電子守恒計算氮氣的物質的量,最后根據V=nVm計算標況下體積。
I.(1)已知a.CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H=+216.4kJ/mol
b.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ/mol
則將a+b,可得CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) △H=(+216.4-41.2)kJ/mol=+175.2kJ/mol;
(2)①A.N2和H2的起始物料比為1:3,且按照1:3反應,則無論是否達到平衡狀態(tài),轉化率都相等,N2和H2轉化率相等不能用于判斷是否達到平衡狀態(tài),A錯誤;
B.氣體的總質量不變,由于該反應的正反應是氣體體積減小的反應,恒壓條件下,當反應體系密度保持不變時,說明體積不變,則達到平衡狀態(tài),B正確;
C.保持不變,說明氫氣、氨氣的濃度不變,反應達到平衡狀態(tài),C正確;
D.達平衡時各物質的濃度保持不變,但不一定等于化學計量數之比,不能確定反應是否達到平衡狀態(tài),D錯誤;
故合理選項是BC;
②由于該反應的正反應是氣體體積減小的反應,增大壓強,平衡正向移動,平衡混合氣體中氨氣的百分含量增大,由圖象可知P1<P2,該反應的正反應是放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,平衡常數減小,則反應平衡常數:B點>D點;
③起始時投入氮氣和氫氣分別為1mol、3mol,反應的方程式為N2(g)+3H2(g)2NH3(g),C點氨氣的含量為50%,設轉化N2物質的量為xmol,則
N2(g) +3H2(g) 2NH3(g)
起始:1mol 3mol 0
轉化:x mol 3xmol 2xmol
平衡:(1-x)mol (3-3x)mol 2xmol
則×100%=50%,解得x=,則C點H2的轉化率為=66.7%,B點的壓強、溫度都比A點高,壓強越大、溫度越高,反應速率越大,所以υ(A)<υ(B);
II.根據圖示可知,陰極通入的SO32-發(fā)生得電子的還原反應生成S2O42-,則陰極反應式為:2SO32-+4H++2e-=S2O42-+2H2O;電解池的陽極水電離出的氫氧根離子放電生成氧氣,發(fā)生反應為:2H2O-4e-=4H++O2↑,則電解池中總反應為:4SO32-+4H+2S2O42-+2H2O+O2↑,即轉移4mol電子時有4mol氫離子通過質子交換膜,則反應過程中通過質子交換膜(ab)的H+為2mol時,轉移電子的物質的量為2mol,生成1molS2O42-,圖示NO吸收柱中S2O42-失去電子被氧化成SO32-,NO得到電子被還原成N2,根據得失電子守恒可知,吸收柱中生成N2的物質的量為:n(N2)==0.5mol,標況下0.5mol氮氣的體積為:22.4L/mol×0.5mol=11.2L。
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【題目】pH=a的某電解質溶液中,插入兩支惰性電極通直流電一段時間后,溶液的pH>a,則該電解質可能( )
A. H2SO4 B. NaOH C. AgNO3 D. Na2SO4
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【題目】實驗室中用氯酸鉀、鐵、鹽酸、二氧化錳和碳酸鈣制取氫氣、氧氣和二氧化碳。
(1)寫出實驗室制取這三種氣體的化學方程式,注明反應的基本類型。
①制氫氣:_____________,反應類型:____________;
②制氧氣:____________,反應類型:____________;
③制二氧化碳:_______________,反應類型____________。
(2)實驗室中可用二氧化錳和濃鹽酸共熱制取氯氣,已知反應中還生成二氯化錳和水,則該反應________(填“是”或“不是”)氧化還原反應,判斷的依據是______________,若是氧化還原反應,則請標出該反應電子轉移的方向(從還原劑中變價元素出發(fā)指向氧化劑中變價元素)和數目;若不是氧化還原反應,則本空不用作答:_______________。
(3)在實驗室制取氧氣和氯氣的反應中,都要用到二氧化錳。在制取氧氣的反應中,二氧化錳作________劑,在制取氯氣的反應中,二氧化錳作________劑。在實驗室制取氫氣和氯氣的反應中,都用到鹽酸,在制取氫氣的反應中,HCl作________劑,在制取氯氣的反應中,HCl作________劑。
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【題目】(1)相對分子質量為70的烯烴的分子式為___________________;若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個甲基的烷烴,則該烯烴的可能的結構簡式為___________________;
(2)有機物A的結構簡式為
①若A是單烯烴與氫氣加成后的產物,則該單烯烴可能有________種結構;
②若A是炔烴與氫氣加成后的產物,則此炔烴可能有________種結構;
③若A的一種同分異構體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個非常對稱的分子構型,有順、反兩種結構。
a.寫出A的該種同分異構體的結構簡式 ______________________;
b.寫出這種烯烴的順、反異構體的結構簡式 _____________________;
(3) 與Br2的加成產物有________________種;
(4)C5H12O的同分異構體有_________種,其中屬于醇類且能被氧化成醛的有______種,能消去H2O生成烯的醇有__________種,生成的烯有_______種;
(5)寫出由1個 —C6H4—(苯環(huán))、2個—CH2—、1一個—OH、兩個—CH3,1 個組成的能使FeCl3變紫色且苯環(huán)上的一氯取代產物有兩種的有機物有多少種 __________;
(6)相同狀況下9升甲烷與6升某烯烴混合, 所得混合氣的密度等于相同條件下氧氣的密度,則該烯烴的分子式___________。
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【題目】工業(yè)酸性廢水中的可轉化為除去,實驗室用電解法模擬該過程,結果如下表所示(實驗開始時溶液體積為的起始濃度、電壓、電解時間均相同),下列說法中,不正確的是( )
實驗 | ① | ② | ③ |
電解條件 | 陰、陽極均為石墨 | 陰、陽極均為石墨,滴加濃硫酸 | 陰極為石墨,陽極為鐵,滴加濃硫酸 |
的去除率% | 0.922 | 12.7 | 57.3 |
A. 對比實驗①②可知,降低pH可以提高的去除率
B. 實驗②中,在陰極放電的電極反應式是
C. 實驗③中,去除率提高的原因是陽極產物還原
D. 實驗③中,理論上電路中每通過電子,則有被還原
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【題目】在0.1mol/LCH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOH CH3COO-+H+對于該平衡,下列敘述正確的是( )
A. 加入水時,平衡向逆反應方向移動
B. 加入少量NaOH固體,平衡向正反應方向移動
C. 加入少量0.1mol·L-1 HCl溶液,溶液中c(H+)減小
D. 加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應方向移動
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【題目】按要求填空:
(1)具有復合官能團的復雜有機物,其官能團具有各自的獨立性,在不同條件下所具有的化學性質可分別從各官能團討論。如具有三種官能團:______、__________和__________(填官能團的名稱),所以這個化合物可看作______類,______類和______類。
(2)羥基的電子式是___________________________。
(3)(CH3CH2)2C(CH3)2的名稱為_________________________。
(4)2-甲基-1,3-丁二烯的鍵線式___________________________。
(5) 該有機物發(fā)生加聚反應后,所得產物的結構簡為______。
(6)分子式為_______________________結構簡式為______________________。
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【題目】如圖是以鉛蓄電池為電源,模擬氯堿工業(yè)電解飽和食鹽水的裝置圖(C、D均為石墨電極)。已知:鉛蓄電池在放電時發(fā)生下列電極反應:負極Pb+SO42--2e-===PbSO4正極PbO2+4H++SO42-+2e-===PbSO4+2H2O
(1)請寫出電解飽和食鹽水的化學方程式____________。
(2)若在電解池D極滴酚酞試液,電解一段時間后呈紅色,說明鉛蓄電池的B極為___極。
(3)用鉛蓄電池電解2 L飽和食鹽水(電解過程假設體積不變)
①若收集到11.2 L(標準狀況下)氯氣,則至少轉移電子________mol。
②若鉛蓄電池消耗H2SO4 2 mol,則可收集到H2的體積(標準狀況下)為________L。
③若消耗硫酸a mol,電解后除去隔膜,所得溶液中NaOH的物質的量濃度為(假設氯氣全部排出)______________(用含a的代數式表示)。
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【題目】已知 C—C 單鍵可以繞鍵軸旋轉。某烴的結構簡式如圖,下列說法中正確的是
A. 該烴在核磁共振氫譜上有 6組信號峰
B. 1mol該烴完全燃燒消耗16.5mol O2
C. 分子中至少有 10個碳原子處于同一平面上
D. 該烴是苯的同系物
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