恒溫、恒容的條件下對(duì)于N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0的反應(yīng),達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志為(  )
A、斷開(kāi)一個(gè)N≡N鍵的同時(shí)有6個(gè)N-H鍵生成
B、混合氣體的密度不變
C、混合氣體的壓強(qiáng)不變
D、N2、H2、NH3分子數(shù)之比為1:3:2的狀態(tài)
考點(diǎn):化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷
專題:化學(xué)平衡專題
分析:當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài).
解答: 解:A、斷開(kāi)一個(gè)N≡N鍵的同時(shí)有6個(gè)N-H鍵生成,則只表明反應(yīng)正向進(jìn)行,不能體現(xiàn)正逆反應(yīng)速率相等,不能判斷平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B、固定容積的密閉容器中,氣體總質(zhì)量和體積都不變,密度始終不變,不能判斷平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;
C、該反應(yīng)反應(yīng)前后氣體體積不同,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)氣體的壓強(qiáng)不再變化,能判斷平衡狀態(tài),故C正確;
D、當(dāng)體系達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),N2、H2、NH3分子數(shù)比可能為1:3:2,也可能不是1:3:2,與各物質(zhì)的初始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),不能判斷平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;
故選C.
點(diǎn)評(píng):本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,難度不大,注意:只有反應(yīng)前后改變的物理量才能作為判斷化學(xué)平衡的依據(jù),反應(yīng)前后不改變的物理量不能作為化學(xué)平衡的判斷依據(jù).
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

向NaOH溶液中通入一定量CO2,結(jié)晶后得到白色固體,該白色固體配成溶液逐漸加入鹽酸溶液(如圖),則原白色固體的成分是( 。
A、NaOH和Na2CO3
B、Na2CO3
C、Na2CO3和NaHCO3
D、NaHCO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列物質(zhì)中,化學(xué)鍵類型和分子空間構(gòu)型皆相同的是(  )
A、CO2和SO2
B、CH4和SiH4
C、BF3和PH3
D、HCl和NH4Cl

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是( 。
A、向KHSO4溶液中滴入Ba(OH)2溶液使pH=7:SO42-+H++Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O
B、少量小蘇打溶液滴入Ba(OH)2溶液中:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O
C、硫氫化鈉發(fā)生水解:HS-+H2O?H3O++S2-
D、FeS固體加入到用硫酸酸化的H2O2溶液中:2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法正確的是(  )
A、金屬的晶胞如圖所示,其配位數(shù)為8
B、SO2分子中,S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,中心原子上孤電子對(duì)數(shù)為1,S原子為sp3雜化,是直線型分子
C、醋酸鈉溶液中離子濃度的關(guān)系為:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-
D、已知反應(yīng)2CH3OH(g)?CH3OCH3+H2O(g),某溫度下的平衡常數(shù)為400,此溫度下,在恒容密閉容器中加入一定量CH3OH,某時(shí)刻測(cè)得各組分濃度如下表,則此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大小關(guān)系為:v>v
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
濃度/mol?L-10.40.60.6

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在100mL 1.0mol/L的AlCl3溶液中加入350mL 1.0mol/L的NaOH溶液充分反應(yīng)后,得到的沉淀的質(zhì)量是( 。
A、7.8gB、3.9g
C、15.6gD、無(wú)沉淀

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

將一定質(zhì)量的鎂和鋁混合物投入200mL稀硫酸中,固體全部溶解后,向所得溶液中加入NaOH溶液,生成沉淀的物質(zhì)的量與加入的NaOH溶液體積的變化關(guān)系如圖所示.則下列說(shuō)法不正確的是(  )
A、鎂和鋁的總質(zhì)量為9g
B、合金與稀硫酸反應(yīng)生成的氫氣體積為10.08L
C、稀硫酸的物質(zhì)的量濃度為2.5mol/L
D、氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為5mol/L

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某元素原子核外的電子排布式為1s2…(n-1)d10ns2np2,下列對(duì)該元素的判斷錯(cuò)誤的是( 。
A、一定不是短周期元素
B、可能屬于過(guò)渡元素
C、一定位于元素周期表的第14列上
D、一定不是非金屬元素

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

能源問(wèn)題日益成為制約國(guó)際社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的瓶頸,越來(lái)越多的國(guó)家開(kāi)始實(shí)行“陽(yáng)光計(jì)劃”,開(kāi)發(fā)太陽(yáng)能資源,尋求經(jīng)濟(jì)發(fā)展的新動(dòng)力.
(1)太陽(yáng)能熱水器中常使用一種以鎳或鎳合金空心球?yàn)槲談┑奶?yáng)能吸熱涂層,基態(tài)鎳原子M層上的未成對(duì)電子數(shù)為
 

(2)大阪大學(xué)近日宣布,有機(jī)太陽(yáng)能固體電池效率突破5.3%,而高純度C60是其“秘密武器”.C60的結(jié)構(gòu)如圖1,分子中碳原子軌道的雜化類型為
 
;1mol C60分子中π鍵的數(shù)目為
 

(3)金屬酞菁配合物在硅太陽(yáng)能電池中有重要作用,一種金屬鎂酞菁配合物的結(jié)構(gòu)如圖2.該結(jié)構(gòu)中,碳氮之間的共價(jià)鍵類型有
 
(按原子軌道重疊方式填寫(xiě)共價(jià)鍵的類型),請(qǐng)?jiān)趫D圖2中用箭頭表示出配位鍵.

(4)多元化合物薄膜太陽(yáng)能電池材料為無(wú)機(jī)鹽,其主要包括砷化鎵、硫化鎘、硫化鋅及銅錮硒薄膜電池等.
①第一電離能:As
 
Se(填“>”、“<”或“=”).
②硫化鋅的晶胞中(結(jié)構(gòu)如圖3所示),硫離子的配位數(shù)是
 

③二氧化硒分子的空間構(gòu)型為
 

④砷化鎵可由(CH33Ga和AsH3在700℃下反應(yīng)制得,反應(yīng)的方程式為
 

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