Question

【題目】丙烯是基本的有機化工原料，由丙烯經如下步驟可合成N異丙基丙烯酰胺，其可用于合成隨溫度變化的藥物控制釋放材料。

（1）丙烯的結構簡式為___。

（2）反應Ⅰ的反應類型為___。

（3）反應Ⅱ___（填“能”或“不能”）用酸性KMnO4溶液作為氧化劑，理由是___。

（4）檢驗生成的B中是否含有A的方法是___；寫出有關反應的化學方程式：___。

（5）M與A互稱為同系物，相對分子質量比A大14，寫出M所有可能的結構簡式___。

（6）以B的鈉鹽作單體可以制成強吸水性樹脂N，N屬于___（填“線型”或“體型”）高分子材料，N的結構簡式可表示為___。

（7）反應Ⅲ的另一種反應物的結構簡式為___。

Answer 1

【答案】CH2=CHCH3 氧化反應 不能 酸性KMnO4溶液會將碳碳雙鍵氧化 取適量生成的B先與一定量的NaOH溶液充分混合，再與適量新制氫氧化銅懸濁液共熱，若產生磚紅色沉淀，說明含有A，否則不含 CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O 、、 線型

【解析】

丙烯的結構為CH2=CHCH3，發(fā)生反應Ⅰ后生成A(CH2=CHCHO)，因此反應Ⅰ即氧化反應；A再發(fā)生氧化反應生成B(CH2=CHCOOH)，由于A中除醛基外還含有碳碳雙鍵，因此在轉化醛基時，要選擇合適的氧化劑，防止碳碳雙鍵也發(fā)生反應；最后由B生成C，對比C和B的結構差異，推測反應Ⅲ為取代反應，可能是B(CH2=CHCOOH)和2-丙胺在催化劑的作用下發(fā)生的反應。

(1)丙烯的結構簡式即為CH2=CHCH3；

(2)通過分析可知，反應Ⅰ的反應類型為氧化反應；

(3)碳碳雙鍵也可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此由A制備B的過程中，為了防止碳碳雙鍵被氧化，不能選用酸性高錳酸鉀溶液做氧化劑；

(4)A的結構中含有醛基，而B中沒有，因此檢驗是否含有醛基即可；先將B與一定量的NaOH溶液混合，中和掉羧基，再加入適量的新制Cu(OH)2懸濁液，加熱觀察現(xiàn)象，若有磚紅色沉淀出現(xiàn)，則含有A，若無則不含A；相關的方程式為：CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O；

(5)由題可知，M的分子式比A的分子式中的碳原子數(shù)多1，M與A是同系物，所以M的結構可能有，，三種；

(6)由題可知，N的結構為，屬于線型高分子材料；

(7)通過分析可知，反應Ⅲ的另一種反應物為2-丙胺，結構簡式為。