【題目】他米巴羅汀(I)可用于治療急性白血病,其合成研究具有重要意義,合成路線如圖所示。

已知:i.HCCH+

ii.R—NO2R—NH2

iii.R1—NH2++HCl

(1)A中官能團名稱是_________。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是________

(3)D→E的化學(xué)方程式是__________。

(4)試劑a_________。

(5)已知H在合成I的同時,還生成甲醇,G→H所加物質(zhì)L的結(jié)構(gòu)簡式是______。

(6)B的一種同分異構(gòu)體符合下列條件,其結(jié)構(gòu)簡式是________。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

②核磁共振氫譜只有兩組吸收峰

(7)D→E的過程中有多種副產(chǎn)物,其中屬于高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式是_______。

(8)也是合成他米巴羅汀(I)的一種原料,合成路線如圖所示。利用題中所給信息,中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是_______________。

【答案】碳碳三鍵 ++2HCl HNO3,濃H2SO4

【解析】

A分子式是C2H2,為乙炔,結(jié)構(gòu)簡式為HC≡CH,A2個分子的發(fā)生已知i反應(yīng)生成B,根據(jù)B分子式可知B結(jié)構(gòu)為:,BH2Ni作催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成CC與濃鹽酸加熱,發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D與苯在AlCl3作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成E,由G的結(jié)構(gòu)簡式和已知ii可知,E與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成FFNiNi催化下發(fā)生還原反應(yīng)生成G,GLDMAP條件下反應(yīng)已知iii的反應(yīng)生成H,HNaOH甲醇溶液共熱,然后酸化得到I和甲醇CH3OH,逆推可知L,H,然后對問題逐一分析解答。

根據(jù)上述分析可知:AHC≡CHB,C,DE,F,GL,H,I。

(1)AHC≡CH,則A中官能團名稱是碳碳三鍵。

(2)根據(jù)上述分析可知B的結(jié)構(gòu)簡式是。

(3)DD與苯在AlCl3作用下,發(fā)生苯環(huán)上鄰位的2H原子的取代反應(yīng)生成EHCl,則D→E的化學(xué)方程式是++2HCl。

(4)E,E與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成F,所以試劑a是濃硝酸、濃硫酸。

(5)根據(jù)上述分析可知G→H所加物質(zhì)L的結(jié)構(gòu)簡式是。

(6)B,不飽和度是2,B的同分異構(gòu)體符合下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基;②核磁共振氫譜只有兩組吸收峰,說明分子中含有2種不同的H原子,該同分異構(gòu)體高度對稱,符合該條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式是:。

(7)D,E,D→E的過程中發(fā)生苯環(huán)上H的取代反應(yīng),H原子位置不同,產(chǎn)物不同,因此有多種副產(chǎn)物,其中屬于高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式是。

(8)采用逆推方法,I,H,根據(jù)物質(zhì)在反應(yīng)過程中碳鏈結(jié)構(gòu)不變,中間產(chǎn)物與有機物2AlCl3作用下反應(yīng)生成H,結(jié)合題干信息可知應(yīng)該是苯環(huán)上2個鄰位H原子發(fā)生的取代反應(yīng),則由H可逆推得知中間產(chǎn)物是,有機物2,苯胺與有機物1DMAP條件下反應(yīng)生成中間產(chǎn)物,根據(jù)二者分子結(jié)構(gòu)的不同及題給已知,可知有機物1。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】電解質(zhì)水溶液中存在電離平衡、水解平衡、溶解平衡,請回答下列問題。

1)已知部分弱酸的電離常數(shù)如下表:

弱酸

CH3COOH

HCN

H2CO3

電離常數(shù)(25)

Ka = 1.8×105

Ka=4.3×l010

Ka1=5.0×l07 Ka2=5.6×l011

①常溫下,pH相同的三種溶液:ACH3COONa BNaCN CNa2CO3,其物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是_______________(填編號)

②將少量CO2通入NaCN溶液,反應(yīng)的離子方程式是____________________________

③室溫下,-定濃度的CH3COONa溶液pH=9,用離子方程式表示溶液呈堿性的原因是__________________,溶液中c(CH3COO)/c(CH3COOH) =___________

2)室溫下,用0.100 mol/L鹽酸溶液滴定20.00mL0.l00mol/L 的某氨水溶液,滴定曲線如圖所示(橫坐標(biāo)為鹽酸的體積)。

d點所示的溶液中離子濃度由大到小的順序依次為__________________________________。

b點所示的溶液中c(NH3·H2O)c(NH4+)=________(用溶液中的其它離子濃度表示)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】實驗室經(jīng)常用KMnO4與過量濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣,化學(xué)方程式如下:2KMnO4 16HCl(濃) 2KCl 2MnCl 2 5Cl 2 8H2O。

1)用單線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:__________。

2)將此反應(yīng)改寫為離子方程式:___________________。

3)若31.6g KMnO4與過量濃鹽酸充分反應(yīng),被氧化的HCl的物質(zhì)的量為_____,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成的Cl 2的體積為____。

4)用生成的氯氣通入下面的裝置來驗證氯氣的某些性質(zhì)。

用離子方程式解釋C中有色布條褪色的原因:______________,將B、C的順序顛倒,可否達(dá)到原來的實驗?zāi)康模?/span>______(填可以不可以);D是用來檢驗氯氣性質(zhì)的實驗,可觀察到溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色(I2單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色),請比較Cl2、I2 、KMnO4 的氧化性,由強到弱為_______。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】第三代混合動力車目前一般使用鎳氫電池(M表示儲氫合金;汽車在剎車或下坡時,電池處于充電狀態(tài))。鎳氫電池充放電原理的示意圖如下:

其總反應(yīng)式為。根據(jù)所給信息判斷,下列說法錯誤的是

A. 混合動力汽車上坡或加速時,乙電極的電極反應(yīng)式為:NiOOH+H2O+eˉ==Ni(OH)2+OHˉ

B. 混合動力汽車上坡或加速時,電解液中OHˉ向甲電極移動

C. 混合動力汽車下坡或剎車時,甲電極周圍溶液的pH減小

D. 混合動力汽車下坡或剎車時,電流的方向為:甲電極發(fā)動機乙電極

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】X、Y、T、Q、Z 五種元素,位于元素周期表前四周期,元素的性質(zhì)或結(jié)構(gòu)信息如表:

元素

性質(zhì)或結(jié)構(gòu)信息

X

單質(zhì)為雙原子分子,分子中含有3對共用電子對,常溫下單質(zhì)氣體性質(zhì)穩(wěn)定,但其原子較活潑

Y

基態(tài)原子的3p軌道上有4個電子

T

原子核外s軌道電子總數(shù)等于p軌道電子總數(shù);人體內(nèi)含量最多的元素,且其單質(zhì)是常見的助燃劑

Q

第三周期主族元素中原子半徑最小

Z

基態(tài)原子的2價陽離子M層軌道全部排滿電子

請根據(jù)上述信息回答下列問題:

1)寫出X3的一種等電子體的化學(xué)式___;

2)寫出T元素基態(tài)原子的核外電子排布圖___;

3)元素X、T的電負(fù)性相比,___的小(填元素名稱);元素X的第一電離能與T相比較,T___(填“大”或“小”)。

4)①Z元素在周期表中位于__區(qū)。Z單質(zhì)晶體中Z原子在三維空間里的堆積方式為___堆積。

Z的氯化物與氨水反應(yīng)可形成配合物[ZNH34H2O2]Cl2,該配合物加熱時,首先失去配離中的配體是___(寫化學(xué)式)。

5)元素XQ可形成化合物XQ3,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷XQ3的空間構(gòu)型為___,分子中X原子的雜化方式為___雜化。

6YZ所形成化合物晶體的晶胞如圖所示,該化合物的化學(xué)式為___。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】可逆反應(yīng)aA (g) + bB (s) cC (g) + dD (g)在反應(yīng)過程中,其他條件不變,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)和TP關(guān)系如圖所示,下列敘述中正確的是(

A. 溫度降低,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動

B. 使用催化劑,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增加

C. 化學(xué)方程式系數(shù)a cd

D. 無法根據(jù)圖像確定改變溫度后化學(xué)平衡移動方向

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是(

A.電解精煉銅時,若陰極得到電子數(shù)為2NA個,則陽極質(zhì)量減少64 g

B.0.1 mol KI0.1 mol FeCl3在溶液中反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA

C.1 L 0.5 mol·L-1醋酸鈉溶液中陰、陽離子總數(shù)目大于NA

D.0.1 mol環(huán)氧乙烷()中含有共價鍵的總數(shù)約為0.3×6.02×1023

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】Ni元素在生產(chǎn)、生活中有著廣泛的應(yīng)用;卮鹣铝袉栴}:

(1)基態(tài)Ni原子價層電子的排布式為_______

(2)科學(xué)家在研究金屬礦物質(zhì)組分的過程中,發(fā)現(xiàn)了Cu-Ni-Fe等多種金屬互化物。確定某種金屬互化物是晶體還是非晶體最可靠的科學(xué)方法是對固體進行______

(3)Ni能與類鹵素(SCN)2反應(yīng)生成Ni(SCN)2。Ni(SCN)2中,第一電離能最大的元素是____;(SCN)2分子中,硫原子的雜化方式是___,σ鍵和π鍵數(shù)目之比為_____。

(4)[Ni(NH3)6](NO3)2中,不存在的化學(xué)鍵為_____(填標(biāo)號)。

a.離子鍵 b.金屬鍵 c.配位鍵 d.氫鍵

(5)解釋CON2的熔沸點高的原因___。

(6)鎳合金儲氫的研究已取得很大進展。

①圖甲是一種鎳基合金儲氫后的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖。該合金儲氫后,含1 mol La的合金可吸附H2的數(shù)目為___。

Mg2NiH4是一種貯氫的金屬氫化物。在Mg2NiH4晶胞中,Ni原子占據(jù)如圖乙的頂點和面心,Mg2+處于乙圖八個小立方體的體心。Mg2+位于Ni原子形成的___(填八面體空隙四面體空隙)。若晶體的密度為d g/cm3,Mg2NiH4的摩爾質(zhì)量為M g/mol,則Mg2+Ni原子的最短距離為___nm(用含d、MNA的代數(shù)式表示)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】鋰離子電池正極材料需要純度較高的硫酸錳,目前工業(yè)硫酸錳中雜質(zhì)(鈣、鎂、鐵等)含量高,利用下圖流程可制取純度較高的硫酸錳溶液。

反應(yīng)①使雜質(zhì)生成氟化物的沉淀,對反應(yīng)①前后的雜質(zhì)含量檢測結(jié)果(350g/LMnSO4)如下:

雜質(zhì)

凈化前/g

凈化后/g

去除率/%

Fe2+、Fe3+

0.001275

0.001275

Ca2+

0.490000

0.021510

95.61

Mg2+

0.252000

0.025100

90.04

(1)濾渣x中含有的物質(zhì)是_____

(2)試分析鈣鎂去除結(jié)果不同的原因:_____。

(3)在濾液中加入KMnO4可以將Fe2+氧化為Fe3+,同時生成Mn2+.該反應(yīng)的離子方程式為_____

(4)已知:生成氫氧化物沉淀的pH

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Mn(OH)2

開始沉淀時

6.3

1.5

8.3

完全沉淀時

8.3

2.8

9.8

注:金屬離子的起始濃度為0.1mol/L

根據(jù)表中數(shù)據(jù)解釋流程中②的目的:_____。

(5)進一步研究表明,如果反應(yīng)①后不過濾直接加入KMnO4,同時控制加入的量,反應(yīng)后調(diào)節(jié)pH,然后再過濾,可以進一步提高鈣鎂的去除率.鈣鎂去除率提高的原因有如下假設(shè):

假設(shè)IFe2+與生成了Fe3+,Fe3+水解生成的Fe(OH)3吸附了沉淀物;

假設(shè)IIMn2+與反應(yīng)生成的活性MnO2吸附了沉淀物。

選擇適當(dāng)?shù)臒o機試劑,設(shè)計實驗驗證假設(shè)是否成立____________________。

(6)鋰離子電池充放電過程中,鋰離子在正極和負(fù)極之間來回移動,就像一把搖椅,稱搖椅式電池。典型的鋰離子電池工作原理如圖所示。

①放電時Li+的移動方向從__________極到極_____(“a”“b”)。

②已知電極總反應(yīng):LiCoO2+CLi1xCoO2+CLix,寫出放電時正極的電極反應(yīng)式__。

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