【題目】POCl3是有機合成的催化劑,研究小組利用Cl2、PCl3和H2O在105~109℃下制備POCl3。
已知:①PCl3易被氧化易水解,沸點為76℃;②POCl3易水解,沸點為105.8℃。
(1)A裝置制取氯氣,儀器“2”的名稱是______________,離子方程式為________。
(2)PCl3的電子式為____________,儀器“I”的作用是____________。
(3)儀器“3”裝入的物質是________,當溫度為105--109℃時,逐滴滴入。制備POCl3的化學反應方程式是________。
(4)制備POCl3的關鍵是必需保證m(Cl2)/m(H2O)≥3.94,當比值小于3.94時得不到POCl3,原因是_________________。
(5)裝置連接順序是A--_____,C中盛裝的物質是_______。
【答案】 分液漏斗 2MnO4- + 16Cl- + 8H+ = 2Mn2+ + 5Cl2↑+ 8H2O 把反應物生成物冷凝回流,提高轉化率 水 PCl3 + Cl2 + H2OPOCl3+2HCl PCl3、POCl3都發(fā)生水解 D-C-B 濃硫酸
【解析】試題分析:(1)根據A裝置圖示分析儀器“2”的名稱;A沒有加熱裝置,所以是用高錳酸鉀與濃鹽酸反應制取氯氣;(2) PCl3所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結構;PCl3沸點為76℃,儀器“I”可以使PCl3使冷凝回流; (3)Cl2、PCl3和H2O在105~109℃下制備POCl3,根據原子守恒,反應生成POCl3和HCl,根據PCl3、POCl3易水解分析儀器“3”裝入的物質; (4) PCl3、POCl3都發(fā)生水解,所以需要氯氣過量;(5)裝置A制備氯氣、裝置B尾氣處理、裝置C防止水進入反應器,裝置D是反應容器;
解析:(1) A裝置儀器“2”的名稱是分液漏斗;A裝置中高錳酸鉀與濃鹽酸反應制取氯氣的離子方程式是2MnO4- + 16Cl- + 8H+ = 2Mn2+ + 5Cl2↑+ 8H2O;(2) PCl3所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結構,PCl3的電子式是;PCl3沸點為76℃,儀器“I”可以使PCl3使冷凝回流,提高PCl3轉化率;(3)Cl2、PCl3和H2O在105~109℃下制備POCl3, PCl3、POCl3易水解,所以儀器“3”裝入的物質是水;反應方程式是PCl3 + Cl2 + H2OPOCl3+2HCl;(4) PCl3、POCl3都發(fā)生水解,所以需要氯氣過量,n(Cl2)/n(H2O)≥1;所以m(Cl2)/m(H2O)≥3.94;(5)裝置A制備氯氣、裝置B尾氣處理、裝置C防止水蒸氣進入反應器,裝置D是反應容器;所以連接順序是A-- D-C-B,C中盛放濃硫酸。
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【題目】日本科學家發(fā)現一種可降解PET塑料的細菌,有望解決PET塑料帶來的污染問題。PET朔料由甲、乙兩種單體合成:
下列說法中,正確的是
A. 單體乙與乙醇互為同系物
B. PET的化學式為(C10H9O4)n
C. 1mol甲與Na2CO3反應最多生成CO21mol
D. 與甲互為同分異構體的芳香族化合物有兩種
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【題目】正己烷、2甲基戊烷、( )、2,2二甲基丁烷、2,3二甲基丁烷。在上述有機物的有規(guī)律排列中,括號內填入的物質最適宜的是 ( )
A. 正戊烷 B. 2甲基丁烷
C. 3甲基戊烷 D. 2,2二甲基戊烷
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【題目】芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉化關系:
已知以下信息:
①A是芳香族化合物且分子側鏈上有處于兩種不同環(huán)境下的氫原子;
②
③RCOCH3+RCHORCOCH=CHR
回答下列問題:
(1)A生成B的反應類型為________,由D生成E的反應條件為________。
(2)H 的官能團名稱為________。
(3)I的結構簡式為_______。
(4)由E生成F的反應方程式為________ 。
(5)F有多種同分異構體,寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式為_______。
①能發(fā)生水解反應和銀鏡反應;②屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基;
③具有5個核磁共振氫譜峰
(6)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體,請參考上述合成路線,設計一條由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無機試劑任用,用結構簡式表示有機物),用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)___________。
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【題目】工業(yè)上常用鋁土礦(主要成分為Al2O3,SiO2和Fe2O3等雜質)為原料制備鋁氫化鈉,鋁氫化鈉(NaAlH4)是有機合成的重要還原劑,工藝流程如下:
已知:SiO2在“堿液”中轉化為鋁硅酸鈉Na2Al2SixO8)沉淀。
(1)過量NaOH溶液溶解鋁土礦時為了提高浸出率可采取的措施是_______。(任寫一種)
(2)電解I的化學方程式_______。
(3)“灼燒”操作用到的主要儀器有_______、_______、三腳架、玻璃棒、酒精燈、坩堝鉗。
(4)“電解II”是電解Na2CO3溶液,原理如圖所示。
物質A為_______。(填化學式)
(5)反應III的化學方程式為_______,某同學經過分析認為可以再設計一個電解槽,電解_______ (填物質名稱)溶液,更能實現副產物的循環(huán)利用。
(6)某同學認為該制備工藝也可以先酸溶,再加入NaOH溶液,當溶液中鐵離子沉淀完全時,此時溶液pH是_______。(一般認為室溫下離子濃度小于10-5mol/L時沉淀完全;Ksp[Fe(OH)3]=1×10-35,Ksp[Al(OH)3]=3×10-34)
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【題目】氮的氧化物是大氣的主要污染物,是當前環(huán)保工作的重要研究內容之一。
(1)氨氣還原氮的氧化物
①N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H1 ②4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l) △H2
則4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(1) △H=________。(用含△H1、△H2的式子表示)
依據反應②,可將氨氣直接用于燃料電池,用KOH溶液作電解質溶液,寫出負極電極反應式:____________。
(2)在一密閉容器中投入一定量的氨氣,發(fā)生反應2NH3N2+3H2△H>0,反應過程中NH3的濃度隨時間變化的情況如圖所示。
請回答:
①曲線A中,反應在前2min內氫氣的平均反應速率為________。此條件下的平衡常數K=____。
②在其它條件相同時,若改變某一條件,使該反應發(fā)生如圖曲線B的反應情況,則此條件可能是改變_________(填“濃度”、“壓強”、“溫度”或“催化劑”)。簡述判斷理由_________。
(3)一定溫度下,在恒壓密閉容器中N2O5可發(fā)生下列反應:
①2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g) ②2NO2(g)2NO(g)+O2(g)
若達平衡時,c(NO2)=0.6mol/L,c(O2)=1.2mol/L,則反應②中NO2的轉化率為______,N2O5(g)的起始濃度應至少大于______mol/L.
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【題目】下列有關說法正確的是
A. 一定條件下反應N2+3H22NH3,達到平衡時,3v正(H2)=2v正(NH3)
B. 10mL濃度為1mol/L的鹽酸與過量的Zn粉反應,若加入適量的CH3COONa溶液,既能降低反應速率,又不影響H2的生成
C. 將pH=a+1的氨水稀釋為pH=a的過程中,c(OH-)/c(NH3H2O)變小
D. 25℃時,0.1 mol/L的NaHB溶液呈酸性,說明H2B為強酸
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