化合物G的合成路線如下：

（1）D中含氧官能團(tuán)的名稱為         ，1 mol G發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗       mol H₂
（2）除掉E中含有少量D的試劑和操作是      ；下列有關(guān)E的說(shuō)法正確的是     （填字母序號(hào)）。

A．可發(fā)生氧化反應(yīng)

B．催化條件下可發(fā)生縮聚反應(yīng)

C．可發(fā)生取代反應(yīng)

D．是CH2=CHCOOCH2CH3的同系物

E．易溶于水
（3）寫出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式                             。
（4）反應(yīng)E + F→ G屬于下列麥克爾加成反應(yīng)類型，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為          。

（5）比G少2個(gè)氫原子的物質(zhì)具有下列性質(zhì)：①遇FeCl₃溶液顯紫色；②苯環(huán)上的一氯取代物只有一種；③1mol物質(zhì)最多可消耗2mol Na和1mol NaOH。任寫一種該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式         。

Ⅰ．龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物--------氟卡尼的中間體。

（1）龍膽酸甲酯的分子式為       ，它的含氧官能團(tuán)名稱為           。
（2）1mol龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)，消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為            
Ⅱ．已知：①x及其他幾種有機(jī)物存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，C₄H₈為純凈物且含支鏈。②回答以下問(wèn)題：

（1）X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為              ，由A生成C₄H₈的反應(yīng)類型為     ，B的核磁共振氫譜圖中有   種吸收峰。
（2）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：
 
（3）滿足下列條件的龍膽酸的同分異構(gòu)體有           種。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；       ②能使溶液顯色；     ③酯類。

已知A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一，合成A的路線如下圖所示。

（1）與C分子式相同的一種物質(zhì)化學(xué)名稱叫：4-甲基苯乙烯，寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。
（2）反應(yīng)⑦為加聚反應(yīng)，⑤的反應(yīng)類型為_(kāi)_____，寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____，F(xiàn)的含氧官能團(tuán)名稱______。
（3）寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式______。
（4）A有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有____種。
①分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上   ②苯環(huán)上的一硝基取代物只有1種
③分子的核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰
寫出其中一種與碳酸鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：______。

以煤為原料可制備丙酮二羧酸、無(wú)鹵阻燃劑和聚酯DMT等物質(zhì)。其合成路線如圖所示：

已知：
1、A的一氯取代物有兩種。
2、

回答下列問(wèn)題：
（1）對(duì)于DMT和丙酮二羧酸，下列說(shuō)法正確的是      _   。
A．丙酮二羧酸中存在羧基、醛基兩種官能團(tuán)
B．丙酮二羧酸一定條件下可發(fā)生還原、取代反應(yīng)
C．1mol DMT和1mol丙酮二羧酸都可以和2mol NaOH反應(yīng)  
（2）丙酮二羧酸二甲酯的分子式為      、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式        。
（3）寫出丙烯與苯生成D的化學(xué)方程式：                                 
寫出B→C的化學(xué)方程式：                                
（4）寫出任意兩種同時(shí)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：             
①苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子          
②遇到FeCl₃溶液顯紫色，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
（5）根據(jù)題目信息用苯和甲醇為原料可合成酚醛樹脂，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線（無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選）
合成路線流程圖示例如下：

可降解聚合物聚碳酸酯的合成路線如下，其制備過(guò)程中還可制得高分子材料F。

回答下列問(wèn)題：
（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為            。
（2）寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)武             。
（3）E（C₅H₈O₂）分子中所含官能團(tuán)的名稱          。
（4）寫出在一定條件下D與反應(yīng)合成聚碳酯的化學(xué)方程式                。
（5）寫出一種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式         。
①與E具有相同官能團(tuán)
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③H核磁共振譜中有四種不同環(huán)境的氫原子，比例分別為1:2:2:3
（6）依據(jù)綠色化學(xué)原理，原子的利用率為100%。以丙炔、甲醇為原料可合成F，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）            。合成路線流程圖示例如下：

芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，其摩爾質(zhì)量為92g·mol^一1，某課題小組以它為原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去）。已知A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C₇H₅NO。

已知：
回答下列問(wèn)題：
（1）對(duì)于阿司匹林，下列說(shuō)法正確的是_______

A．是乙酸的同系物

B．能發(fā)生酯化反應(yīng)

C．1 mol阿司匹林最多能消耗2mol NaOH

D．不能發(fā)生加成反應(yīng)

（2）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是_______。
（3）寫出C→D的化學(xué)方程式_______。
（ 4）寫出符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。（寫出2種）
①屬于芳香族化合物，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
②核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1 :2：2:1
③分子中有2個(gè)羥基
（5）以A為原料可合成，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線，要求不超過(guò)4步（無(wú)機(jī)試劑任選)。
注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：

下列說(shuō)法正確的是

A．若高分子對(duì)應(yīng)的單體只有一種，則此高聚物與單體有相同的最簡(jiǎn)式

B．等物質(zhì)的量的乙烯與乙醇充分燃燒時(shí)消耗氧氣的質(zhì)量不相等

C．分子式為C6H12的某鏈狀有機(jī)物，若6個(gè)碳原子在同一平面上，則與氫氣加成后產(chǎn)物的名稱為2，3一二甲基丁烷

D．新藥帕拉米韋(結(jié)構(gòu)如圖)分子中含有氨基、羧基、羥基、醛基

可降解聚合物G可由芳香烴A通過(guò)如下途徑制備，質(zhì)譜法測(cè)定A相對(duì)分子質(zhì)量為102。
已知①B為高分子化合物，D的化學(xué)式為C₈H₁₀O₂
②
③碳碳雙鍵的碳上連有羥基的有機(jī)物不穩(wěn)定

（1）對(duì)于高分子G的說(shuō)法不正確的是(    )
A．1mol G最多能與2n mol NaOH反應(yīng)
B．一定條件下能發(fā)生取代與加成反應(yīng)
C．堿性條件下充分降解，F(xiàn)為其中一種產(chǎn)物
D．(C₉H₈O₃)_n既是高分子G的化學(xué)式也是其鏈節(jié)的化學(xué)式
（2）A、X的化學(xué)式分別為_(kāi)_______________ ，   
（3）寫出C→D的化學(xué)方程式                   。
（4）寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式               
（5）同時(shí)符合下列條件F的穩(wěn)定同分異構(gòu)       體共        種，寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式        
①遇FeCl₃不顯紫色，除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)；
②苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；
③不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。         
（6）以苯和乙烯為原料可合成D，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。
注：合成路線的書寫格式參照如下實(shí)例流程圖：
CH₃CHO CH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃

頭孢克洛是人工合成的第二代口服頭孢菌抗生素，主要用于上、下呼吸道感染、中耳炎、皮膚、尿道感染等癥狀，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于頭孢克洛的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．其分子式可以表示為C15H16ClN3O6S

B．該物質(zhì)具有兩性

C．lmol該化合物與NaOH溶液作用時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量最多為6 mol

D．該物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子

已知： （其中R、R₁、R₂、R₃和R₄均表示烴基）
今有A～K等11種不同的有機(jī)物，它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。其中A為烴，1mol A可得2mol B。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）指出反應(yīng)的類型：①        ，②        ，③        ，④       。
（2）有機(jī)物E和G之間的關(guān)系是            ；F的系統(tǒng)命名為               。
（3）寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式                                       。
（4）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為            。
（5）J（C₁₀H₁₂O₂）有多種同分異構(gòu)體。若J中苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基并處于對(duì)位，且1mol J能與含2mol NaOH的溶液完全反應(yīng)，寫出滿足上述要求的J的所有可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式        。