A. 互為同系物

B. 的系統(tǒng)命名是2-甲基-1-丙醇

C. 相同壓強下的沸點：乙醇＞乙二醇＞丙烷

D. 室溫下，在水中的溶解度：甘油＞苯酚＞ 1-氯丁烷

A. K1閉合，鐵棒上發(fā)生的反應為2H++2e-=H2↑

B. K1閉合，石墨棒周圍溶液pH逐漸降低

C. K2閉合，鐵棒不會被腐蝕，屬于外加電流的陰極保護法

D. K2閉合，電路中通過0.4NA個電子時，兩極共產(chǎn)生4.48L氣體

A.原子半徑和離子半徑均滿足：

B.最高價氧化物對應的水化物的酸性：

C.簡單氫化物的穩(wěn)定性：

D.由X、Y、Z、T四種元素組成的化合物的水溶液一定呈中性

已知：

I、

II、

（1）A的分子式為C6H6O，能與飽和溴水反應生成白色沉淀。

① 按官能團分類，A的類別是_________。

② 生成白色沉淀的反應方程式是_________。

（2）A→B的反應方程式是_________。

（3）D→X的反應類型是_________。

（4）物質a的分子式為C5H10O3，核磁共振氫譜有兩種吸收峰，由以下途徑合成：

物質a的結構簡式是_________。

（5）反應ⅰ為取代反應。Y只含一種官能團，Y的結構簡式是_________。

（6）生成香豆素衍生物Q的“三步反應”，依次為“加成反應→消去反應→取代反應”，其中“取代反應”的化學方程式為_________。

（7）研究發(fā)現(xiàn)，一定條件下將香豆素衍生物Q水解、酯化生成 ，其水溶性增強，更有利于合成其他藥物。請說明其水溶性增強的原因：______。

實驗①：在裝置①中加入40mL1mol/L的硫酸

實驗②：在裝置②中加入40mL4mol/L的硫酸。

比較二者收集10mLH2時所用的時間。

(1)當收集到10mLH2時，哪個實驗所耗時間較長？__(填寫實驗序號)為什么？__。

(2)活塞外移的情況是__。

A．均勻外移 B．先快后慢 C．先慢后快 D．先慢后快，然后又逐漸減慢

你選擇的理由是__。

A.Zn2+基態(tài)核外電子排布式為[Ar]3d10

B.1molHCHO分子中含有σ鍵的數(shù)目為3mol

C.HOCH2CN分子中碳原子軌道的雜化類型是sp3

D.[Zn(CN)4]2-中Zn2+與CN-的C原子形成配位鍵，結構可表示為

＋3H2 ＋2H2O。

其部分裝置及有關數(shù)據(jù)如下：

實驗步驟：

①檢查裝置的氣密性，連接好C處冷凝裝置的冷水。

②先向三頸燒瓶中加入沸石及硝基苯，再取下恒壓分液漏斗，換上溫度計。

③打開裝置A、B間活塞，通入H2一段時間。

④點燃B處的酒精燈，加熱，使溫度維持在140℃進行反應。

⑤反應結束后，關閉裝置A、B間活塞，加入生石灰。

⑥調整好溫度計的位置，繼續(xù)加熱，收集182～186 ℃餾分，得到較純苯胺。

回答下列問題：

（1）步驟⑥中溫度計水銀球的位置在________。

（2）下列關于實驗的敘述中，錯誤的是________。

A．冷凝管的冷水應該從b進從a出

B．實驗開始時，溫度計水銀球應插入反應液中，便于控制反應液的溫度

C．裝置A中應使用鋅粉，有利于加快生成H2的速率

D．加入沸石的目的是防止暴沸

（3）若實驗中步驟③和④的順序顛倒，則實驗中可能產(chǎn)生的后果是_______。

（4）蒸餾前，步驟⑤中加入生石灰的作用是_______。

（5）有學生質疑反應完成后，直接蒸餾得到苯胺的純度不高，提出以下流程：

苯胺在酸性條件下生成鹽酸苯胺被水萃取，在堿性溶液中又被放有機溶劑反萃取，這種萃取——反萃取法簡稱反萃。實驗中反萃的作用是___；在分液漏斗中進行萃取分液時，應注意不時放氣，其目的是____。

(1)反應的化學方程式為__。

(2)反應達到最大限度時，反應速率v(N)=__。

A.酸性碘化鉀溶液中滴加適量雙氧水：2I-+2H++H2O2=I2+2H2O

B.用高錳酸鉀標準溶液滴定草酸：2MnO4-+16H++5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O

C.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2，溶液變渾濁：2+CO2+H2O=2+CO32-

D.鉛蓄電池充電時陰極反應式：PbSO42e-+2H2O=PbO2+SO42-+4H+

請回答下列問題：

(1)電極X的材料是__，電解質溶液Y是__；

(2)銀電極為電池的__極，發(fā)生的電極反應為__；

(3)X電極上發(fā)生的電極反應為__。