已知：P204[二(2乙基己基)磷酸酯]常用于萃取錳，P507(2乙基己基膦酸2乙基己酯）和Cyanex272[二(2，4，4)三甲基戊基次磷酸]常用于萃取鈷、鎳。

回答下列問(wèn)題：

（1）在硫酸存在的條件下，正極材料粉末中LiCoO2與H2O2反應(yīng)能生成使帶火星木條復(fù)燃的氣體，請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________。

（2）一些金屬難溶氫氧化物的溶解度（用陽(yáng)離子的飽和濃度表示）與pH的關(guān)系圖如下：

加入NaOH溶液調(diào)pH=5可除去圖中的________（填金屬離子符號(hào)）雜質(zhì)；寫(xiě)出除去金屬離子的離子方程式________________________（一種即可）。

（3）已知P507萃取金屬離子的原理為nHR(Org)+Mn+(aq)MRn(Org)+nH+(aq)，且隨著萃取過(guò)程中pH降低，萃取效率下降。萃取前先用NaOH對(duì)萃取劑進(jìn)行皂化處理，皂化萃取劑萃取金屬離子的反應(yīng)為nNaR(Org)+Mn+(aq)MRn(Org)+nNa+(aq)。對(duì)萃取劑進(jìn)行皂化處理的原因?yàn)?/span>________________。

（4）控制水相pH=5.2，溫度25℃，分別用P507、Cyanex272作萃取劑，萃取劑濃度對(duì)萃取分離鈷、鎳的影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。

■—Co(Cyanex272)；●—Ni(Cyanex272)；▲—Co(P507)；▼—Ni(P507)

由圖可知，鈷、鎳的萃取率隨萃取劑濃度增大而_________（填“增大”或“減小”）；兩種萃取劑中___________（填“P507”或“Cyanex272”）的分離效果比較好，若選P507為萃取劑，則最適宜的萃取劑濃度大約為__________mol·L1；若選Cyanex272萃取劑，則最適宜的萃取劑濃度大約為___________mol·L1。

（5）室溫下，用NaOH溶液調(diào)節(jié)鈷萃余液的pH=12，攪拌一段時(shí)間后，靜置，離心分離得到淡綠色氫氧化鎳固體，鎳沉淀率可達(dá)99.62%。已知Ksp[Ni(OH)2]=5.25×1016，則沉鎳母液中Ni2+的濃度為2.1×1011 mol·L1時(shí)，pH=______(lg5=0.7)。

（1）甲組步驟①中反應(yīng)的離子方程式為：______。

（2）甲組同學(xué)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)H2O2已變質(zhì)不能使用，他們需要在不使用H2O2的前提下實(shí)現(xiàn)反應(yīng)Cu+H2SO4=CuSO4+H2↑。在你認(rèn)為能實(shí)現(xiàn)該轉(zhuǎn)化的裝置中的括號(hào)內(nèi)，標(biāo)出電極材料（填“Cu”或“C”，不能實(shí)現(xiàn)的裝置中不要填寫(xiě)）。

________

（3）乙組同學(xué)使用的FeCl3溶液需要酸化的原因是：________。

（4）圖為乙組電解時(shí)的裝置圖。其中銅電極應(yīng)該與電源的_____（填“正極”或“負(fù)極”）相連。當(dāng)觀察到陰極有少量氣泡產(chǎn)生時(shí)，即停止電解，此時(shí)要回收的銅已全部析出。則陰極發(fā)生的電極反應(yīng)為（按反應(yīng)發(fā)生的先后順序書(shū)寫(xiě)）：_____、___、___。

（5）乙組同學(xué)用1L 0.2mol/L的FeCl3溶液溶解銅，電解時(shí)，陰極產(chǎn)生無(wú)色氣體0.56L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）時(shí)停止電解，此時(shí)陽(yáng)極產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積共_____L。

（6）丙組同學(xué)利用FeCl3腐蝕銅板后的混合液中,若Cu2+、Fe3+和Fe2+的濃度均為0.10mol/L，請(qǐng)參照下表給出的數(shù)據(jù)和藥品,簡(jiǎn)述除去CuCl2溶液中Fe3+和Fe2+的實(shí)驗(yàn)步驟（寫(xiě)出試劑和操作）①_____________；②____；③過(guò)濾棄去濾渣。

(1)2—丁烯與氯化氫的反應(yīng)：______；

(2)乙二酸與乙二醇反應(yīng)生成環(huán)狀酯：______；

(3)苯甲醛()與新制Cu(OH)2共熱：______；

(4)苦杏仁酸()發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的高分子化合物：______；

A. 將①中所得濁液過(guò)濾，所得濾液中含少量Mg2+

B. 濁液中存在溶解平衡：Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq)

C. 實(shí)驗(yàn)②和③均能說(shuō)明Fe(OH)3比Mg(OH)2難溶

D. NH4Cl溶液中的NH4+可能是④中沉淀溶解的原因

A.2 mol H3PO4與3 mol NaOH反應(yīng)后的溶液呈中性

B.NaOH溶液滴定Na2HPO4溶液時(shí)，無(wú)法用酚酞指示終點(diǎn)

C.H3PO4的二級(jí)電離常數(shù)的數(shù)量級(jí)為107

D.溶液中除OH離子外，其他陰離子濃度相等時(shí)，溶液可能顯酸性、中性或堿性

【題目】將反應(yīng)Cu（s） + 2Ag+（aq）Cu2+（aq） + 2Ag（s）設(shè)計(jì)成原電池，某一時(shí)刻的電子流向及電流計(jì)（G）指針偏轉(zhuǎn)方向如圖所示，有關(guān)敘述正確的是 （ ）

A. KNO3鹽橋中的K+移向Cu（NO3）2溶液

B. 當(dāng)電流計(jì)指針為0時(shí)，該反應(yīng)達(dá)平衡，平衡常數(shù)K=0

C. 若此時(shí)向AgNO3溶液中加入NaCl固體，隨著NaCl量的增加，電流計(jì)指針向右偏轉(zhuǎn)幅度減小→指針指向0→向左偏轉(zhuǎn)

D. 若此時(shí)向Cu（NO3）2溶液中加入NaOH固體，隨著NaOH量的增加電流計(jì)指針向右偏轉(zhuǎn)幅度減小→指針指向0→向左偏轉(zhuǎn)

A.濃鹽酸滴到氯酸鉀固體上反應(yīng)的離子方程式為5Cl＋＋6H+===3Cl2↑＋3H2O

B.無(wú)水氯化鈣的作用是干燥Cl2，且干燥有色布條不褪色，濕潤(rùn)的有色布條褪色

C.2處溶液出現(xiàn)白色沉淀，3處溶液變藍(lán)，4處溶液變?yōu)槌壬�，三處現(xiàn)象均能說(shuō)明了Cl2具有氧化性

D.5處溶液變?yōu)檠�紅色，底座中溶液紅色消失，氫氧化鈉溶液的作用為吸收剩余的Cl2以防止污染

(1)化合物B中的含氧官能團(tuán)的名稱為酯基和_________。

(2)A與X發(fā)生反應(yīng)生成B和HCl，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。

(3)D→E的反應(yīng)類(lèi)型為___________。

(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________。

Ⅰ．分子中含有1個(gè)苯環(huán)，且有5個(gè)碳原子位于同一直線上。

Ⅱ．能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)。

Ⅲ．分子中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫。

(5)已知：①CH3CHOClCH2CHO。②ClCH2CHO也能發(fā)生X在流程A→B中的類(lèi)似反應(yīng)。

寫(xiě)出以苯酚和乙醛為原料合成的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑可任選)_______________。合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2CH3CH2Br

A. 曲線①代表滴定CH3COOH溶液的曲線

B. A、C兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液均呈中性

C. B點(diǎn)溶液中：c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)

D. A點(diǎn)溶液中：c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.050mol/L

下列說(shuō)法正確的是( )

A.X中所有原子可能共面

B.X能與金屬Na反應(yīng)，Y能發(fā)生消去反應(yīng)

C.1 mol Z與足量溴水反應(yīng)，最多消耗1 mol Br2

D.1 mol Y與NaOH水溶液反應(yīng)，最多消耗2 mol NaOH