【題目】已知:①在稀堿溶液中,溴苯難發(fā)生水解

②現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯環(huán)上的一溴代物只有一種,其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰,吸收峰的面積比為1:2:6:1,在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應,其中C可以發(fā)生銀鏡反應;E遇FeCl3溶液顯紫色且能與濃溴水反應。


請回答下列問題:

(1)X中官能團的名稱是 ;A的電子式 。

(2) I的結構簡式為_________。

(3)E不具有的化學性質 (選填序號)

A.取代反應 B.消去反應

C.氧化反應 D.1molE最多能與2molNaHCO3反應

(4)只用一種試劑鑒別C和D,該試劑是

(5)寫出下列反應的化學方程式:

①F→H: 。

②X與足量稀NaOH溶液共熱:

(6)同時符合下列條件的E的同分異構體共有 種,任寫其中一種的結構簡式為

A.苯環(huán)上核磁共振氫譜有兩種

B.不發(fā)生水解反應

C.遇FeCl3溶液不顯色

D.1mol E最多能分別與Imol NaOH和2mol Na反應

【答案】

(1) 酯基、溴原子;;

(2) (3)bd ;

(4) NaHCO3;

(5)

(6) 4

【解析】

試題分析:A能連續(xù)被氧化,則A是醇,B是醛,C是羧酸,C能發(fā)生銀鏡反應,則C是甲酸或二甲酸,X水解生成C和D,且X中只含2個氧原子,所以C是HCOOH,B是HCHO,A是CH3OH;D能與新制氫氧化銅反應,說明D中含有醛基,E遇FeCl3溶液顯色,說明E中含有酚羥基,由于在稀堿溶液中,連在苯環(huán)上的溴原子不易發(fā)生水解,說明X中酯基為甲酸與酚形成的,即存在HCOO-,兩個羥基同時連在同一碳原子上的結構是不穩(wěn)定,會發(fā)生脫水反應,說明存在-CHBr2,芳香族化合物X,其苯環(huán)上的一溴代物只有一種,說明X中苯環(huán)上只有一類氫原子,其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰,說明含有4種氫原子,吸收峰的面積比為1:2:6:1,可以確定X含有2個甲基,結合E能與能與濃溴水反應,故HCOO-基團的鄰、對位位置有H原子,綜上分析可推知X的結構簡式為:,X水解然后酸化得D,D的結構簡式為:,D被氧化生成E,E的結構簡式為:,E和氫氣發(fā)生加成反應生成F,F(xiàn)的結構簡式為:,F(xiàn)發(fā)生縮聚反應生成G,G的結構簡式為:,H能使溴水褪色,應是F在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成H,故H為,H能發(fā)生加聚反應生成I,I的結構簡式為:。

(1)X為,含有官能團是:酯基、溴原子;A為甲醇,電子式為,故答案為:酯基、溴原子;;

(2)由上述分析可知,I的結構簡式為:,故答案為:

(3)E的結構簡式為:,a.E含有酚羥基和甲基,能發(fā)生取代反應,故不選; b.E不能發(fā)生消去反應,故選; c.E是有機物能氧化反應,且酚羥基易被氧化,故不選; d.羧基能和碳酸氫鈉反應,所以1molE最多能與1molNaHCO3反應,故選;故答案為:bd;

(4)C為HCOOH,D為,只用一種試劑鑒別C和D,該試劑是碳酸氫鈉溶液等,

(5)①F→H的化學反應方程式為:,故答案為:;

②X與足量稀NaOH溶液共熱反應方程式為:,故答案為:;

(6)同分異構體同時符合下列條件:b、不能發(fā)生水解反應,沒有酯基,c、遇FeCl3溶液不顯色,說明不含酚羥基,d、1mol 該同分異構體最多能分別與1mol NaOH和2mol Na反應,含有1個-OH、1個-COOH,a、苯環(huán)上的一氯代物有兩種,苯環(huán)上有2種H原子,應含有2個取代基且處于對位,符合條件的同分異構體有:,共有4種,故答案為:4;任意一種。

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【題目】有機化學】乙酸異戊酷是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味實驗室制備乙酸異戊能的反應、裝置示意圖和有關數(shù)據(jù)如下:

實驗步驟:

A中加入4.4g的異戊、6.0g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和23 片碎瓷片。開始緩慢加熱A 回流5Omin.反應液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少無水MgSO4固體,靜里片刻,過濾除去MgSO4固體,進行蒸餾純化,收集140~143餾分得乙酸異戊醋3.9g。

回答下列題:

1儀器B 的名稱是_________。

2在洗滌操作中.第一次水洗的主要目的是_________,第二次水洗的主要目的是_________。

3在洗滌、分液操作中,應充分振蕩.然后靜置,待分層后______標號

a.直接將乙酸異戊能從分液斗的上口倒出

b.直接將乙酸異戊能從分液斗的下口放出

c.先將水層從分液漏斗的下口放出.再將乙酸異戊醋從下口放出

d.先將水層從分液淚斗的下口放出,再將乙酸異戊酸從上口例出

4本實驗中加入過乙酸的目的是_________。

5實驗中加入少無水MgSO4的目的是_________。

6在蒸餾操作中儀器選擇及安裝正確的是填標號。

7本實驗的產(chǎn)率是______填標號

a30% b40% c60% D.90%

8在進行蒸餾操作時,若從130便開始收集餾分,會使實驗的產(chǎn)率偏_______

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【題目】常用藥——羥苯水楊胺,其合成路線如下;卮鹣铝袉栴}:

已知:

(1)羥苯水楊胺的化學式為

對于羥苯水楊胺,下列說法正確的是___________。

A.1 mol羥苯水楊胺最多可以和2 mol NaOH反應

B.不能發(fā)生硝化反應

C.可發(fā)生水解反應

D.可與溴發(fā)生取代反應

(2)D的名稱為

(3)A→B所需試劑為 ;D→E反應的有機反應類型是 。

(4)B→ C反應的化學方程式為

(5)F存在多種同分異構體。

①F的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是 。

A.質譜儀 B.紅外光譜儀 C.元素分析儀 D.核磁共振儀

②F的同分異構體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應,又能發(fā)生銀鏡反應的物質共有 種;寫出其中核磁共振氫譜顯示4組峰,且峰面積之比為1:2:2:1的同分異構體的結構簡式 。

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【題目】【有機化學基礎】化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成

已知:R1CHO CH3COOR2 R1CH=CHCOOR2

請回答:

(1)C、E中官能團的名稱分別是 。

(2)上述流程所涉及的反應中屬于取代反應的是 (填序號)。

(3)A的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為 。

(4)B D F的化學方程式

(5)對于化合物X ,下列說法正確的是 。

A.能發(fā)生水解反應 B.不能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能使溴的CCl4溶液褪色 D.與新制Cu(OH)2懸濁液共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀

(6)同時符合下列三個條件的F的同分異構體的數(shù)目有 個(不考慮立體異構)。

苯環(huán)上只有兩個取代基 能發(fā)生銀鏡反應 與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

寫出其中任意一個同分異構體的結構簡式

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試回答下列問題:

(1) A中含氧官能團的名稱 ;C的結構簡式 。

(2)D可能發(fā)生的反應為 (填編號);

①酯化反應 ②加成反應 ③消去反應 ④加聚反應

(3)寫出下列反應的方程式

①A與銀氨溶液:

②G→H: ;

(4)某芳香族化合物M,與A含有相同類型和數(shù)目的官能團,且相對分子質量比A大76。則:

①M的化學式為 ;

②已知M的同分異構體為芳香族化合物,不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,但能與Na反應,且官能團不直接相連。則M的同分異構體為(寫1種): 。

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已知:

請回答:

1A的名稱是 ,AB的反應類型是

乳酸中的官能團名稱為 。

2BC的化學方程式是 。

乳酸D的化學方程式為

3乳酸分子中核磁共振氫譜峰面積比是 。

乳酸有多種同分異構體,其中所含官能團與乳酸相同的為 用結構簡式表示

4一定條件下,乳酸經(jīng)聚合可制得聚乳酸,聚乳酸在醫(yī)療上可做手術縫合線,聚乳酸的結構簡式為

5F的結構簡式為 。

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【題目】茅臺九中存在少量具有鳳梨香味的物質X,其結構如下圖所示。下列說法正確的是

A.X難溶于乙醇

B.酒中的少量丁酸能抑制X的水解

C.分子式為 C4H8O2且官能團與X相同的物質有5種

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【題目】高聚物的合成與結構修飾是制備具有特殊功能材料的重要過程。下圖是合成具有特殊功能高分子材料W()的流程:

已知:

(1)的反應類型是________。

(2)是取代反應,其化學方程式是________。

(3)D的核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1:3,不存在順反異構。D的結構簡式是________。

(4)的化學方程式是________。

(5)G的結構簡式是________。

(6)的化學方程式是________。

(7)工業(yè)上也可用 合成E。由上述~的合成路線中獲取信息,完成下列合成路線(箭頭上注明試劑和反應條件, 不易發(fā)生取代反應)

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【題目】丹參素能明顯抑制血小板的聚集.其結構如右下圖所示。下列有關說法正確的是

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B. 在Ni催化下lmol丹參素最多可與4molH2加成

C. 1mol丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反應可生成4molH2

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