Question

【題目】如圖是某家族部分遺傳系譜圖。

（1）如圖所示遺傳病的致病基因的位置和（顯隱性）遺傳方式分別是_____。

A．常染色體 顯性遺傳 B．性染色體 顯性遺傳

C． 常染色體 隱性遺傳 D．性染色體 隱性遺傳

（2）圖中的III﹣8與III﹣7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)），則III﹣8表現(xiàn)型_____（一定/不一定）正常，原因是_____。

（3）若III﹣9攜帶了血友病基因，其血友病基因可能來(lái)源于_____。

A． II﹣5或 II﹣6是致病基因的攜帶者 B． II﹣5提供的卵細(xì)胞發(fā)生了基因突變

C． II﹣6提供的精子發(fā)生了基因突變 D． II﹣9在其受精卵發(fā)育初期發(fā)生了基因突變

（4）現(xiàn) II﹣5又懷孕三月，想了解胎兒是否攜帶血友病基因，可以通過(guò)_____。

（5）圖III﹣7與一正常男性婚配后生育一先天愚型患兒，該病屬于_____。

A．單基因遺傳病 B． 多基因遺傳病 C． 常染色體畸變 D． 性染色體畸變

Answer 1

【答案】A 不一定 基因型有兩種可能，隱性純合或雜合 B、C、D 羊水檢測(cè)，胎兒脫落細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，再進(jìn)行基因檢測(cè)，確定有無(wú)血友病基因 C

【解析】

分析題圖：1和2患病，5號(hào)正常，說(shuō)明該病為顯性遺傳病。又因?yàn)?/span>4號(hào)個(gè)體患病，而7號(hào)正常，說(shuō)明該病為常染色體顯性遺傳病。

（1）由分析可知：該病為常染色體顯性遺傳病。故選A。

（2）III﹣8與III﹣7為異卵雙生，由于4號(hào)患病，3號(hào)正常，只能說(shuō)明8號(hào)含有一個(gè)隱性基因，另一個(gè)基因可能是顯性，也可能是隱性，故不一定正常。

（3）血友病屬于X染色體隱性遺傳，若III﹣9攜帶了血友病基因，而其雙親5號(hào)或和6號(hào)正常，則III﹣9的血友病基因可能來(lái)源于：①II﹣5是致病基因的攜帶者，血友病基因來(lái)源于II﹣5；②其雙親中有一位在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了突變，卵細(xì)胞或精子發(fā)生了基因突變；③II﹣9在其受精卵發(fā)育初期發(fā)生了基因突變。故選B、C、D。

（4）檢測(cè)胎兒是否攜帶血友病基因可通過(guò)羊水檢測(cè)，對(duì)胎兒脫落細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，再進(jìn)行基因檢測(cè)，確定有無(wú)血友病基因。

（5）先天愚型又名唐氏綜合征，患者體細(xì)胞比正常人多一條21號(hào)染色體，屬于染色體變異。故選C。