【題目】矮化栽培是現(xiàn)代蘋果生產(chǎn)的趨勢,為研究矮化蘋果(M9)砧木致矮機理,研究者進行了系列實驗。
(1)生長素在植物莖內(nèi)從形態(tài)學上端向下端的運輸稱為____________運輸;細胞分裂素主要在植物體的根尖合成并運至地上部分,通過促進細胞____________進而促進植物生長。
(2)研究者將富士蘋果(非矮化)、M9和八棱海棠(非矮化)三種植物進行嫁接,如圖1。一段時間后,檢測富士-M9-八棱海棠不同部位PIN基因(IAA運輸載體基因)的表達情況,結果如圖2。
實驗結果顯示,在富士-M9-八棱海棠中,表達量較高的兩種PIN基因為_________,其中_________可能與M9致矮密切相關。
(3)向富士-M9-八棱海棠的接穗葉片或基砧根部施加NAA(生長素類似物,其運輸載體與IAA相同)后,以未做處理的富士-M9-八棱海棠作為對照,檢測相關指標如下表。
接穗新梢 平均長度 | 細胞分裂素含量 | (NAA+IAA)總含量 | |||
接穗葉片 | 基砧根部 | 接穗 | 基站 | ||
對照 | + | + | + + | + + | + |
接穗葉片施加NAA | + | + | + + | + + + | + |
基砧根部施加NAA | + + + | + + + | + + + + |
注:“+”代表檢測指標的數(shù)值,“+”越多,數(shù)值越大。
①與對照組相比,接穗葉片施加NAA組的基砧中(NAA+IAA)總含量幾乎無差異,推測中間站______了生長素的運輸。為證實這一推測,研究者將中間砧(M9)換成八棱海棠后,基砧中(NAA+IAA)總含量顯著增加,這一結果_________(支持/不支持)上述推測。
②兩實驗組中,_________組的接穗新梢平均長度較短,請你結合(2)實驗結果解釋原因,以揭示M9砧木致矮機理:_______________________________________ 。
【答案】極性 分裂 PIN8和PIN10 PIN8 阻礙(抑制) 支持 接穗葉片施加NAA 接穗葉片施加NAA,中間砧因PIN8表達量少阻礙了生長素的運輸,根部得到的生長素較少,導致細胞分裂素含量少,進而運輸?shù)浇铀氲募毎至阉亓枯^少,對接穗新梢的生長促進作用不顯著
【解析】
分析題圖:生長素在植物莖內(nèi)從形態(tài)學上端向下端的運輸為極性運輸,在富士-M9-八棱海棠中,表達量較高的兩種PIN基因為PIN8與PIN10,其中從M9中PIN基因表達量可以看出PIN8表達相對量明顯低于富士與八棱海棠中PIN8的表達量,所以PIN8可能與M9致矮密切相關。
(1)生長素在植物莖內(nèi)從形態(tài)學上端向下端的運輸為極性運輸,細胞分裂素主要從植物根尖合成,通過促進細胞分裂進而促進植物的生長。
(2)通過實驗結果可以看出,在富士-M9-八棱海棠中,表達量較高的兩種PIN基因為PIN8與PIN10,其中從M9中PIN基因表達量可以看出PIN8表達相對量明顯低于富士與八棱海棠中PIN8的表達量,所以PIN8可能與M9致矮密切相關。
(3)①IAA和NAA的運輸方式為極性運輸,從圖中可知,從形態(tài)學上端(接穗)到形態(tài)學下端(基砧),從接穗葉片施加NAA組的基砧中(NAA+IAA)總含量幾乎無差異,可推測接穗中的NAA無法運輸?shù)交柚,可推測中間站阻礙(抑制)了生長素的運輸;若中間站阻礙了生長素的運輸,將M9(中間砧)換成八棱海棠(基砧)后,即嫁接植物從形態(tài)學上端到形態(tài)學下端分別為接穗-基砧-中間砧,則基砧(NAA+IAA)總含量會顯著增加,出現(xiàn)這一現(xiàn)象,支持上述推測,若沒有出現(xiàn)這一現(xiàn)象,則不支持。②通過分析實驗表格可知,兩實驗組中,接穗葉片施加NAA這一組的接穗新梢平均長度較短,其原因是接穗葉片施加NAA,中間砧因PIN8表達量少阻礙了生長素的運輸,根部得到的生長素較少,導致細胞分裂素含量少,進而運輸?shù)浇铀氲募毎至阉亓枯^少,對接穗新梢的生長促進作用不顯著。從而導致M9砧木致矮的現(xiàn)象。
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【題目】如圖表示某經(jīng)濟動物種群密度Nt與Nt+1/Nt的關系圖,Nt表示該種群第t代的種群密度,Nt+1表示該種群第t+1代的種群密度,下列敘述錯誤的是
A.種群密度為d時,該種群的年齡結構為增長型
B.該種群的自然增長率為Nt+1與Nt的差值
C.對于該種群,如果種群密度低于b,則會走向滅絕
D.e點為該種群的環(huán)境容納量
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【題目】如圖為甲病(A-a)和乙。B-b)的遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳病,請回答下列問題:
(1)甲病是_________遺傳;乙病是__________遺傳病。
(2)親本I1、I2的基因型分別是_________,__________,Ⅲ13的致病基因來自于___________。
(3)假如III-10和III-13結婚,生育的孩子患甲病的概率是_________,患乙病的概率是__________,不患病的概率是____________。
(4)人類基因組計劃測定的是_________ 條染色體的DNA 序列。通過_______和產(chǎn)前診斷等手段,對遺傳病進行監(jiān)測和預防,在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。
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【題目】綠色大米一直深受人們的喜愛,在稻田中除水稻外,還有雜草、田螺等生物,某研究小組對其進行了相關調(diào)查。
(1)調(diào)查稻田中田螺種群密度時可采用___________法,選取樣本的關鍵_________。根據(jù)下面的取樣調(diào)查表可估算出稻田中田螺的種群密度為______________。
樣方編號 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
樣方面積(m2) | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
田螺數(shù)量(只) | 16 | 19 | 16 | 20 | 16 | 15 |
(2)某研究所調(diào)查發(fā)現(xiàn):某種小型蛙引入稻田后,其種群數(shù)量增長速率隨時間變化的曲線如圖所示,請分析回答:
在T0~T2時間內(nèi),種群數(shù)量增長曲線呈__________型;若在T2時種群的數(shù)量為N,則在T1時種群的數(shù)量為_____________,T1時該種群的年齡組成可能為______________。
(3)水稻收獲后,耕翻后的稻田中播種了冬小麥,11月下旬又是一片綠油油的,這屬于_________演替。
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【題目】研究發(fā)現(xiàn),許多癌細胞表面會出現(xiàn)高親和力的促性腺激素釋放激素(LHRH)受體。某研究所構建了一種導向治療癌癥的藥物——重組人促性腺激素釋放激素-綠膿桿菌外毒素A融合蛋白(LHRH-PE40),目前已完成臨床前研究。
(1)促性腺激素釋放激素(LHRH)由_______分泌,與相關垂體細胞膜表面的特異性__________結合并調(diào)節(jié)其細胞分泌促性腺激素,進而調(diào)節(jié)相關腺體的激素分泌,該過程體現(xiàn)了激素分泌的___________調(diào)節(jié)。
(2)綠膿桿菌外毒素A(PEA)是綠膿桿菌的主要毒力因子,它必須在進入細胞后才發(fā)揮毒性作用,殺死細胞。PEA有PEA受體結合區(qū)、越膜區(qū)和毒性區(qū)三個功能區(qū)。LHRH-PE40是利用基因工程的方法將LHRH基因和去除_____________區(qū)的所對應的基因片段在體外重組后,導入大腸桿菌表達產(chǎn)生的。
(3)為了研究LHRH-PE40與人結腸癌細胞膜蛋白特異性結合的最適加入量?蒲腥藛T用125I標記的LHRH-PE40和人結腸癌細胞膜蛋白進行結合實驗。結果如下圖所示。
注:—▲—TB:125I-LHRH-PE40與癌細胞膜蛋白的總結合量
—■—NB:125I-LHRH-PE40與癌細胞膜蛋白的非特異性結合量(非特異性結合是指激素結合到受體蛋白除特異性結合位點之外的其它部位)。
據(jù)圖分析可知125I _LHRH-PE40可作為其與人結腸癌細胞膜蛋白特異性結合的最適加入量是______萬CPM,作出此判斷的依據(jù)是____________________。
(4)為了進一步驗證:“LHRH-PE40特異性結合的對象為LHRH受體”,科研人員以人結腸癌細胞膜蛋白作為實驗材料,并先后添加相關藥品進行實驗。(注:藥品A-D均溶于E)
A.125I-LHRH B.LHRH-PE40 C.LHRH D. LHRH受體 E.緩沖液
分組 | 先加藥品 | 后加藥品 | 測量指標 |
實驗組 | 藥品1 | 藥品3 | 檢測膜蛋白與藥物結合后的放射性 |
對照組1 | E | ||
對照組2 | 藥品2 |
①藥品1、2、3分別是_______(填字母)。
②若實驗結果為__________,則證明“LHRH-PE40特異性結合的對象為LHRH受體”的說法正確。
③若將LHRH-PE40作為治療結腸癌的臨床藥物,需要補充的數(shù)據(jù)是______。
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【題目】下列關于人體肝臟細胞的敘述,正確的是
A.細胞生活的內(nèi)環(huán)境是血漿、組織液和淋巴
B.細胞內(nèi)的糖原只能自身利用,無法補充血糖
C.細胞中基因突變導致的癌變不能遺傳給后代
D.分化的不同階段,細胞中mRNA完全相同
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【題目】人體血液中高水平的低密度脂蛋白(LDL-C)會誘發(fā)高膽固醇血脂癥,科研人員對此疾病的致病機理進行了相關研究。
(1)正常人體中低密度脂蛋白受體(LDLR)的作用過程如圖1所示。LDL-C與細胞膜上的LDLR特異性___后,以________方式攝入細胞。LDLR重新回到細胞表面發(fā)揮作用,從而________LDL-C在血液中的含量。
(2)據(jù)圖2分析,LDLR與PCSK9蛋白結合后,其空間結構改變,導致不能________;且LDLR被相關酶降解,直接導致________過程受阻,從而引起高膽固醇血脂癥。
(3)根據(jù)上述研究,可以________作為抗原制備單克隆抗體,利用該抗體制成靶向藥物,治療高膽固醇血脂癥。研究人員將高膽固醇血脂癥患者隨機分為4組,對這種單抗靶向藥物的治療效果進行相關研究,臨床試驗結果如下表所示:
單抗靶向藥物劑量 | 實驗 人數(shù) | 給藥 間隔 | LDL-C降低量 (%) | LDL-C處于 正常水平的人數(shù) |
150mg | 15 | 4周 | 28.9 | 4 |
200mg | 15 | A | 31.5 | 3 |
300mg | 15 | B | 42.5 | 10 |
150mg | 15 | 2周 | 67.9 | 15 |
①實驗研究目的是:________。
②由結果可知:給藥間隔相同時,這種單抗靶向藥物降低血液中LDL-C的程度與給藥劑量成正相關,請完善上表中的實驗設計,A:________,B:________。
③本實驗治療效果最佳的方案是:________,理由是________,影響治療效果的因素中________的作用更關鍵。/p>
(4)他汀類藥物是常規(guī)的降脂藥物,請你提出一個能進一步深入研究的問題,并簡述實驗分組方案____________。
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【題目】如圖所示,U型管中的半透膜可允許水分子和單糖通過,而不允許二糖通過,m側是蒸餾水,n側是0.3g/mL的蔗糖溶液,實驗開始時m、n兩側液面等高。一段時間后,當m、n兩側液面不再變化時,向n側加入少量蔗糖酶(假設蔗糖酶不影響溶液滲透壓)。下列有關敘述正確的是
A.加入蔗糖酶之后,n側液面先升高后降低
B.實驗開始時,半透膜兩側不會發(fā)生滲透作用
C.加入蔗糖酶后,當m、n兩側液面不再變化時n側液面明顯高于m側
D.加入蔗糖酶前,當m、n兩側液面不再變化時兩側溶液濃度相等
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【題目】某些蛋白酶在生產(chǎn)和使用前需要測定酶活性。下圖表示科研人員選用酪蛋白對多種蛋白酶的活性進行測定的實驗結果(注:實驗在30℃、pH=9.0的條件下進行),下列分析錯誤的是( )
A.在上述實驗條件下,蛋白酶K和α-胰凝乳蛋白酶的活性最高
B.在實驗過程中,部分菠蘿蛋白酶和胰蛋白酶可能失活
C.這幾種蛋白酶均能分解酪蛋白,說明這些酶不具有專一性
D.可用鹽析的方法從各種蛋白酶的提取液中沉淀出蛋白酶
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