Question

【題目】下面是某校生物科技活動小組關于“調查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：

I.課題名稱：人群中xx性狀的遺傳調查。

研究目的、研究內容、材料用具、研究過程（略）。

調査結果

請分析該研究方案并回答有關問題：

（1）血友病是X染色體上的隱性遺傳病，該小組對某家庭的血友病患者進行遺傳調査并記錄，根據下面的“家庭成員血友病調査表”，判斷“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是________，其（“本人”）父親的致病基因來自調查表中的______，血友病致病的根本原因是_________。

（2）該小組又對第二個家庭的遺傳�。ㄓ�D或d表 示）進行調查，調查結果繪制成遺傳系譜圖，請據圖回答：

①從遺傳圖解分析，該遺傳病的遺傳方式為_______。

②Ⅱ5的基因型為________。

③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個男孩，正常的概率是_____。

④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，II8與第一個家庭中的“本人”婚配，生一個患病孩子的概率為____兩種致病基因的遺傳遵循_______定律。

Answer 1

【答案】XBXb 祖母 基因突變 常染色體隱性遺傳 DD或Dd 3/4 1/4 基因的自由組合

【解析】

血友病是X染色體上的隱性遺傳病，男性患者的致病基因來自母親，也一定會傳給女兒。根據遺傳系譜中3號和4號表現正常，其女兒9號患病，可判斷第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病。

（1） “本人”（女性）表現正常，其父親患有血友病，則其基因型為XBXb，其（“本人”）父親的致病基因來自于母親，來自調查表中的祖母，血友病致病與正�；�因是一對等位基因，是通過基因突變產生的。

（2）①根據分析可知，第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病。

②根據6號正常，其兒子10號患病，可判斷6號基因型為Dd，則1號、2號中至少有一個親本基因型為Dd，則Ⅱ5的基因型為DD或Dd。

③Ⅱ6和Ⅱ7基因型均為Dd，再生一個男孩，正常的概率是3/4。

④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，則II8的基因型為1/3DD XBY、2/3Dd XBY，第一個家庭中的“本人”基因型DDXBXb，二者婚配，所生孩子只可能患血友病，生一個患病孩子的概率為1/4，兩種致病基因位于非同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律。