【題目】某種遺傳病受一對等位基因控制,請據下圖判斷該病的遺傳方式和有關基因型分別是( )
A. 伴X染色體隱性遺傳,Ⅱ1為純合子
B. 伴X染色體隱性遺傳,Ⅱ4為雜合子
C. 常染色體隱性遺傳,Ⅱ4為純合子
D. 常染色體隱性遺傳,Ⅱ1為雜合子
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【題目】在一個細胞周期中,能夠發(fā)生在同一時期的是
A. 著絲點的分裂和細胞質的分裂
B. 染色體加倍和染色單體形成
C. 染色體出現和紡錘體出現
D. 染色體復制和染色體加倍
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【題目】囊性纖維化是一種嚴重的遺傳性疾。ˋ-a),發(fā)生這種疾病的主要原因是編碼CFTR蛋白的基因發(fā)生突變。某地區(qū)正常人群中有1/22攜帶有致病基因。下圖是當地的一個囊性纖維病家族系譜圖。Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲(B-b),但父母表現正常。下列敘述不正確的是( )
A.Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是1/132
B.Ⅱ3和Ⅱ4的子女同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是1/32
C.囊性纖維病基因和紅綠色盲病基因兩基因間的遺傳遵循分離定律
D.細胞在合成CFTR蛋白的過程中,需要ATP和氨基酸等物質
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【題目】正常人的體細胞中含有23對同源染色體,分別編號為1號~23號,在人類的遺傳病中,有一種叫21三體綜合征,也叫先天性愚型,是一種常見的染色體異常遺傳病,表現為智力低下,身體發(fā)育緩慢;純撼1憩F出特殊的面容:眼間距寬,外眼角上斜,口常半張,舌常伸出口外,所以又叫做伸舌樣癡呆。對患者染色體進行檢查,發(fā)現患者比正常人多了一條21號染色體。
(1)正常人產生的配子中染色體的組合類型共有種,從理論上分析,一對夫婦所生的兩個孩子(非同卵雙胞胎)所含染色體組成完全相同的概率是。
(2)請從減數分裂和受精作用的角度完善21三體綜合征患者產生的可能原因。有以下幾種情況:
①異常精子(24條)和正常卵細胞(23條)結合形成的:
②正常精子(23條)和異常卵細胞(24條)結合形成的:異常卵細胞形成原因同上。
(3)若一個正常人與一個21三體綜合征患者婚配,他們的后代發(fā)病率是,原因是。
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【題目】染色體之間的片斷互換可能導致染色體的結構或基因序列發(fā)生變化。圖甲、圖乙分別表示兩種染色體之間的片斷互換模式,圖丙、丁、戊表示某染色體變化的三種情形,字母表示染色體上的基因。則下列有關敘述正確的是( )
A.甲可以導致戊的形成
B.乙可以導致丙的形成
C.甲可以導致丁或戊兩種情形的產生
D.乙可以導致戊的形成
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【題目】分析一生物組織,發(fā)現其中含有蛋白質、核酸、葡萄糖、磷脂、水、無機鹽、纖維素等物質,此組織最可能來自( )
A.蜻蜓
B.大腸桿菌
C.人
D.柳樹
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【題目】農民適時摘除棉花的頂芽,解除頂端優(yōu)勢,以促進側芽的發(fā)育,從而使它多開花、多結果。頂端優(yōu)勢是下列哪種植物激素作用的結果( )
A.乙烯 B.細胞分裂素 C.脫落酸 D.生長素
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