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【題目】已知: 從A出發(fā),發(fā)生圖示中的一系列反應,其中B和C按1:2反應生成Z,F(xiàn)和E按1:2反應生成W,W和Z互為同分異構體。

回答下列問題:

(1)寫出反應類型:① ,② 。

(2)寫出C中官能團的名稱

3寫出化學反應方程式:

(4)與B互為同分異構體,屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個互為對位取代基的化合物有4種,其結構簡式為

(5)A的結構簡式可能為(只寫一種即可)

【答案】(1)加成反應;水解反應;(2)羧基;(3)2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O

+2H2O;

(5)

【解析】

試題分析:由反應①可知E為乙醇CH3CH2OH,D是CH3CHO,C是CH3COOH,B和C按1:2反應生成Z,則Z是,A是酯類物質,發(fā)生水解反應生成酸和醇;

(1)反應是乙烯和水發(fā)生加成反應生成乙醇;反應酯在酸性條件下發(fā)生水解反應生成酸和醇;

(2)C是CH3COOH官能團的名稱羧基;

(3)反應乙醇催化氧化生成乙醛的反應,方程式為2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O

反應酯化反應,方程式為+2H2O;

與B互為同分異構體,屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個互為對位取代基的化合物有4種,其結構簡式為

(5)A的結構簡式可能為

練習冊系列答案
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【題目】下列因素中不能促進內環(huán)境中的淋巴液增加的是(

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【題目】[化學一選修5:有機化學基礎]

相對分子質量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知:Ⅰ.

Ⅱ.(苯胺,易被氧化)

請根據所學知識與本題所給信息回答下列問題:

(1)X的分子式是 。

(2)H的結構簡式是 。

(3)反應②③的類型是 、 。

(4)反應⑤的化學方程式是__________________________________。

5有多種同分異構體,其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物共有 種。

6)請用合成反應流程圖表示出由和其他無機物合成的最合理的方案(不超過4步)。例如:

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【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]芳香族化合物X是一種天然食用香料,可以從某些植物中提取。X能發(fā)生下列轉化:

已知:①A的核磁共振氫譜有6個峰;②H為酯類結構,結構中除苯環(huán)外還含有一個六元環(huán)。G的產量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志

請回答下列問題:

(1)反應①~⑥中,屬于加成反應的是 (填序號)。的反應條件是

(2)反應①的化學方程式為 。檢驗A中非含氧官能團所用的試劑為 。

(3)D的結構簡式為

(4)F的同分異構體中,遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,且能與碳酸氫鈉溶液反應,其苯環(huán)上一氯代物只有一種,符合條件的同分異構體數目為 種,寫出所有的同分異構體結構簡式:

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【題目】有機物Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成請根據以下信息完成下列問題:

①A為丁醇且核磁共振氫譜有2種不同化學環(huán)境的氫

③一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基

1B的分子式為 。

2AB、C→D的反應類型為 、 。

3芳香族化合物F的分子式為C7H8O, 苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,則F的結構簡式為

4D生成E的過程中化學方程式為 。

E與H反應生成I的方程式為

5I的同系物K相對分子質量比I小28。K的結構中能同時滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個取代基;②分子中不含甲基。共有 不考慮立體異構。試寫出上述同分異構體中任意一種消耗NaOH最多的有機物結構簡式 。

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【題目】〔化學——選修5:有機化學基礎〕

某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。

已知:

請回答下列問題:

(1)下列有關F的說法正確的是 。

A.分子式是C7H7NO2Br

B.可以和鹽酸反應生成鹽

C.不能形成高分子化合物

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(2)C→ D的反應類型是

(3) B→C的化學方程式是 。在合成F的過程中,B→C步驟不能省略,理由是

(4)D→E反應所需的試劑是 。

(5)寫出3個同時符合下列條件的A的同分異構體的結構簡式

①苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子 ②分子中含有能發(fā)生銀鏡反應的官能團

(6)以X和乙烯為原料可合成Y,請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。

注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:

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