【題目】圖中a、b、c表示物質運輸?shù)姆绞,有關敘述正確的是
A. 性激素以a方式進入細胞
B. 無機鹽通過b方式進出細胞都需耗能
C. c方式依賴于膜的選擇透過性
D. 圖示的運輸方式需載體協(xié)助的是b、c
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【題目】圖甲為某幼苗橫放一段時間后的生長狀態(tài),圖乙和圖丙為橫放后幼苗14處生長素濃度變化曲線(虛線代表生長素既不促進也不抑制生長的濃度),圖丁為種子萌發(fā)過程中幾種激素的變化曲線;卮鹣铝袉栴}:
(1)經(jīng)過一系列反應可轉變成生長素的物質是___________。幼苗芽尖產(chǎn)生的生長素向形態(tài)學下端運輸屬于細胞的_________運輸。圖甲中出現(xiàn)彎曲生長的原因是________________________。
(2)根的向地生長和莖的背地生長中,能證明生長素作用具有兩重性的是______________。
A.根的向地生長 B.莖的背地生長 C.均能 D.均不能
(3)圖甲幼苗橫放后,2處和3處生長素濃度的變化依次對應圖中的__________曲線和__________曲線。
(4)圖乙中C對應的濃度比圖丙中D對應的濃度要______________(填“高”或“低”或“相等”),其原因是_______________________。
(5)從圖丁曲線分析,___________對種子萌發(fā)有抑制作用。
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【題目】圖1表示含有目的基因D的DNA片段長度(bp即堿基對)和部分堿基序列,圖2表示一種質粒的結構和部分堿基序列。現(xiàn)有MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ、SmaⅠ4種限制性核酸內切酶切割的堿基序列和酶切位點分別為C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、CCC↓GGG。請回答下列問題:
(1)若用限制酶SmaⅠ完全切割圖1中DNA片段,其產(chǎn)物長度為____________________。
(2)若圖1中虛線方框內的堿基對被T-A堿基對替換,那么基因D就突變?yōu)榛騞。從隱性純合子分離出圖1及其對應的DNA片段,用限制酶SmaⅠ完全切割,產(chǎn)物中共有__________種不同DNA片段。為了提高實驗成功率,需要通過__________技術擴增目的基因,以獲得大量的目的基因。
(3)若將圖2中質粒和目的基因D通過同種限制酶處理后進行,形成重組質粒,那么應選用的限制酶是__________。在導入重組質粒后,為了篩選出含質粒的大腸桿菌,一般先用添加__________的培養(yǎng)基進行培養(yǎng),然后將生長的菌接種到只含__________的培養(yǎng)基中培養(yǎng),可進一步篩選出含重組質粒的受體細胞。
(4)假設用BamHⅠ切割DNA獲取目的基因,用MboⅠ切割質粒,然后形成重組質粒,若將插入在抗生素B抗性基因處的目的基因重新切割下來,能否用BamHⅠ?__________。為什么?____________________。
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【題目】下圖是細胞膜的結構模式圖,請據(jù)圖回答以下問題。
(1)圖中[②]____________的基本組成單位是__________
(2)構成細胞膜基本支架的結構是[ ]__________
(3)與細胞膜識別有關的結構是[ ]__________
(4)吞噬細胞吞噬細菌的過程體現(xiàn)了細胞膜具有_____________,這種特點表現(xiàn)為圖中②③大都是可以____________。
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【題目】如圖表示果蠅精原細胞進行減數(shù)分裂時,處于四個不同階段的細胞中,染色體、染色單體和核DNA分子的數(shù)量變化。下列有關敘述正確的是
A. ②代表染色體 B. Ⅲ階段細胞是初級精母細胞
C. Ⅱ階段細胞中發(fā)生基因的自由組合 D. Ⅰ、Ⅳ階段細胞中都存在同源染色體
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【題目】下圖是甲。ㄏ嚓P基因用A、a表示)和乙。ㄏ嚓P基因用B、b表示)兩種遺傳病的遺傳系譜圖。據(jù)圖分析回答:
(1)甲病的致病基因為__________性基因,乙病的遺傳方式是___________________。
(2)若Ⅲ2與一正常女子婚配,則生一個男孩患甲病的概率為___________。
(3)經(jīng)基因檢測得知,Ⅱ1與Ⅱ6均不攜帶乙病基因,則Ⅲ5的基因型為_______________。若Ⅲ2與Ⅲ5婚配,生出正常孩子的概率是___________。乙病的典型特點是男性患者多于女性和_____________。
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【題目】下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,II2的致病基因位于1對染色體,II3和II6的致病基因位于另1對染色體,這2對基因均可單獨致病。II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是
A.II3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病
B.若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,III2不患病的原因是無來自父親的致病基因
C.若II2所患的是常染色體隱性遺傳病,III2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4
D.若II2與II3生育了 1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親
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