【題目】生物膜在細胞的生命活動中發(fā)揮著極其重要的作用。圖1表示哺乳動物成熟紅細胞膜的結構,其中A、B、C、G表示膜上的蛋白質。圖2表示另一種生物膜結構及其所發(fā)生的生理過程。請回答下列問題:
(1)構成生物膜的基本支架是_____________,圖1膜中G蛋白的作用是_________________。
(2)圖2中H2O的生成的場所是________________。ATP合成的動力來自于__________________。
(3)哺乳動物成熟紅細胞不能發(fā)生圖2所示生理過程。原因是___________________________________。
(4)圖1、2體現(xiàn)出生物膜的功能有信息交流、_____________、能量轉換等。不同生物膜的功能有差異,從組成成分分析主要原因是__________________________________________________________________。
(5)研究發(fā)現(xiàn),紅細胞膜上膽固醇含量與動脈粥樣硬化(As)班塊的形成密切相關。成熟紅細胞不具有合成脂質的_______________(細胞器),其細胞膜上的脂類物質可來自血漿,當血漿中膽固醇濃度升高時,會導致更多的膽固醇插入到紅細胞膜上。細胞膜______________性降低,變得剛硬易破,紅細胞破裂導致膽固醇沉積,加速了As 斑塊的生長。
【答案】磷脂雙分子層 催化ATP水解供能,同時吸收K+排出Na+,從而維持紅細胞內高K+低Na+的離子濃度梯度 線粒體內膜 H+濃度差 無線粒體 控制物質進出細胞 蛋白質的種類和數(shù)量不同 內質網 流動
【解析】
分析題圖可知:圖1是哺乳動物成熟紅細胞膜的結構,其基本支架為磷脂雙分子層,主要成分有磷脂、蛋白質等;圖2為丙酮酸氧化分解的場所,且有O2參與,為有氧呼吸的第三階段,場所是線粒體內膜。
(1)構成生物膜的基本支架是磷脂雙分子層;圖1膜中G蛋白的主要功能是催化ATP水解供能,同時通過主動運輸吸收K+排出Na+,從而維持紅細胞內高K+低Na+的離子濃度梯度;
(2)圖2中H20生成屬于有氧呼吸第三階段,發(fā)生的場所是線粒體內膜,ATP合成的動力來自于線粒體內膜內外的H+濃度差;
(3)圖2表示線粒體,哺乳動物成熟紅細胞無線粒體不能進行有氧呼吸;
(4)圖1、2體現(xiàn)出生物膜的功能有通過糖蛋白進行信息交流、物質跨膜運輸、ATP的生成與水解體現(xiàn)能量轉換等;其功能的差異是由結構的差異決定的,從組成成分分析主要原因是膜上蛋白質的種類與數(shù)量的不同;
(5)脂質在內質網上合成,哺乳動物成熟紅細胞不具有內質網;當血漿中膽固醇濃度升高時,會導致更多的膽固醇插入到紅細胞膜上,細胞膜流動性降低。
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【題目】某科研小組研究甲、乙、丙三種蛋白酶的活性與溫度的關系,根據(jù)實驗結果繪制如下曲線圖,下列相關敘述正確的是( )
A.降低反應活化能效果最顯著的是酶甲
B.35℃時酶甲和酶丙都已經失活
C.實驗證明了酶具有高效性
D.實驗證明了不同酶的最適溫度不同
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【題目】酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過以下方法合成:
(1)酮洛芬中含氧官能團的名稱為_________和_______。
(2)化合物E的結構簡式為________;由C→D的反應類型是_______。
(3)寫出B→C的反應方程式_______________________________。
(4)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式___________________。
①能發(fā)生銀鏡反應;②與FeCl3發(fā)生顯色反應;③分子中含有5種不同化學環(huán)境的氫。
(5)請寫出以甲苯和乙醇為原料制備化合物 的合成路線流程圖(無機試劑可任選)。合成路線流程圖示例如圖:
__________________________
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【題目】人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3個復等位基因ⅠA、ⅠB、i控制ABO血型,位于另一對染色體上。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如圖,Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。下列敘述錯誤的是( )
A.該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
B.Ⅰ-5個體有3種可能的血型
C.若Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配,則后代為AB血型的概率為1/4
D.若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個正常女孩,則攜帶致病基因的概率為13/27
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【題目】我們日常吃的大米中鐵含量極低,科研人員通過基因工程等技術,培育出了鐵含量比普通大米高60%的轉基因水稻,改良了稻米的營養(yǎng)品質。下圖為培育轉基因水稻過程示意圖,請分析回答。
(1)鐵結合蛋白基因來自菜豆,可通過PCR擴增獲取,如果該基因______________________已知且比較小,還可用化學方法直接人工合成。
(2)構件重組Ti質粒時,通常先要用同種限制酶分別切割________________________________。將重組Ti質粒導入農桿菌時,可以用_________________處理農桿菌,使重組Ti質粒易于導入。
(3)將含有重組Ti質粒的農桿菌與水稻愈傷組織共同培養(yǎng)時,通過培養(yǎng)基2的篩選培養(yǎng),可以獲得___________________;培養(yǎng)基2中需要添加________________________。檢測培育轉基因水稻是否培育成功,需要檢測轉基因稻米__________________。
(4)為研究外源基因的遺傳方式,將T0代植株上收獲的種子種植成T1代株系,檢測個單株的潮霉素抗性。在檢測的多數(shù)T1帶株系內,抗潮霉素植株與潮霉素敏感植株的比例為3:1,此結果說明外源基因的遺傳符合_______________________________。少數(shù)T1代株系的所有植株都表現(xiàn)為對潮霉素敏感,但其體內能檢測到鐵結合蛋白基因,造成這一結果最可能的原因是_______________________________________。
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【題目】CAR--T細胞療法是通過設計CAR基因,并導人癌癥患者的T細胞中,使其轉化為CAR-T細胞,CAR--T細胞膜上的CAR蛋白與癌細胞表面抗原特異結合后,激活CAR-T細胞使其增殖、分化,從而實現(xiàn)對癌細胞的特異性殺傷和記憶。主要過程如下圖。請回答:
(1)要獲取CAR基因,可采取PCR技術進行大量擴增,前提是_________________________。
(2)將CAR基因導人患者T細胞前,需完成過程[①]___________________該過程中先要用___________切割含有CAR基因的DNA片段和_______, 以形成相同的黏性末端,再用DNA連接酶連接形成pCDH-CAR, pCDH- -CAR上除了目的基因外,還有一些必須的部分,比如_________________,它是RNA聚合酶識別和結合的部位。
(3)完成過程②常用方法是____________法。此外,還可以先將CAR基因整合到逆轉錄病毒載體中,再利用病毒的________________性導人并將CAR基因整合到T細胞的_________________上。
(4)檢測CAR- T 細胞中的CAR基因是否轉錄出了mRNA所采用的方法是_________________________。
(5)在將CAR--T細胞輸給病人進行治療之前,還需在實驗室內進行細胞擴增培養(yǎng)。體外培養(yǎng)CAR-T細胞的培養(yǎng)液中除合成培養(yǎng)基的成分外,一般還需添加_____________________________________等天然成分。
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【題目】試回答下列“蛋白質提取與分離實驗”的有關問題:
(1)為了提取和分離血紅蛋白,首先對紅細胞進行洗滌以去除雜質蛋白,洗滌時應使用生理鹽水而不使用蒸餾水的原因是_____。
(2)若要去除血紅蛋白中的小分子雜質,采用圖1裝置。透析液是_____,一段時間后,若向燒杯中加入雙縮脲試劑,透析袋內溶液是否出現(xiàn)紫色并說明判斷的依據(jù):_____。
(3)圖4是用于分離蛋白質的凝膠色譜柱,裝填凝膠色譜柱時,色譜柱內不能有氣泡的存在,原因是_____。a、b均為蛋白質分子,其中先從凝膠色譜柱中洗脫出來的是a,是因為a蛋白質分子_____。
(4)圖2、圖3分別表示電泳法分離蛋白質和紙層析法分離葉綠體中色素的結果。不同蛋白質得以分離是因為_____;不同色素得以分離是因為_____。
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【題目】下圖表示某二倍體動物(2n=4)處于細胞分裂過程中不同時期染色體數(shù)目變化曲線,有關敘述錯誤的是( )
A.⑥階段細胞中核DNA分子數(shù)為8,姐妹染色單體數(shù)為8
B.細胞中染色體數(shù)目暫時加倍處在圖中③⑥
C.正常情況下,發(fā)生同源染色體聯(lián)會在圖中①階段的細胞
D.在不考慮變異的情況下,圖中可能含有等位基因的是①⑤⑥⑦階段的細胞
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【題目】下圖1是一個突觸的亞顯微結構示意圖,圖2、3 是受神經遞質作用后突觸后膜上的電位變化, 敘述正確的是( )
A.①釋放神經遞質依賴于突觸前膜的選擇透過性
B.神經遞質在突觸間隙的通過組織液的運輸不消耗ATP
C.若①釋放的興奮性神經遞質作用于③,則③的膜電位表現(xiàn)為圖3
D.若①釋放的抑制性神經遞質作用于③,則③的膜電位表現(xiàn)為圖2
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